Movalis - instructies voor gebruik

Movalis is een medicijn dat actief wordt gebruikt bij de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de gewrichten. Het is effectief voor artritis, artrose, coxartrose in de vroege stadia van ontwikkeling. Het medicijn behoort tot de categorie niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het is verkrijgbaar in verschillende vormen, voorgeschreven door de arts na diagnose van de toestand van de patiënt en het stellen van de juiste diagnose.

Het medicijn Movalis heeft weinig contra-indicaties, wordt goed verdragen door het lichaam, maar zelfmedicatie met zijn hulp is verboden. Elke ziekte van de gewrichten heeft ernstige negatieve gevolgen, waaronder invaliditeit, volledige of gedeeltelijke handicap. Om dergelijke risico's te minimaliseren, is het bij de eerste manifestaties van de symptomen van de ziekte de moeite waard om contact op te nemen met een enge specialist, een onderzoek te ondergaan en specifieke aanbevelingen te krijgen..

Ziekten van gewrichten, bindweefsel en kraakbeenweefsel komen voor bij veel mensen van volwassen leeftijd. Deze ziekten worden geclassificeerd als leeftijdsgebonden, ze verschijnen als gevolg van veroudering, slijtage van het lichaam. Als symptomen tijdig worden opgemerkt, kunnen ernstige manifestaties en complicaties worden uitgesteld. Wanneer een ontsteking zich al actief ontwikkelt, kan deze worden gelokaliseerd en geëlimineerd met geneesmiddelen op basis van meloxicam.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het werkzame bestanddeel van het medicijn Movalis is meloxicam. Deze stof heeft ontstekingsremmende, pijnstillende, antipyretische effecten. Het is een cyclo-oxygenaseremmer. Dit enzym is de belangrijkste regulator en bemiddelaar bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen in het lichaam; het heeft twee isovormen - COX-1 en COX-2. In tegenstelling tot de meeste niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heeft Movalis een groter effect op de COX-2-isovorm, die veel voorkomt in de focus van ontstekingen, en niet in het maagdarmkanaal en de nieren, zoals COX-1. Op deze manier kan worden gesteld dat producten op basis van meloxicam effectiever zijn in vergelijking met andere geneesmiddelen en minder schade toebrengen aan het maagdarmkanaal, de organen van het excretiesysteem..

Movalis is beschikbaar in de volgende vormen:

  • tabletten - een tablet bevat 7,5 of 15 mg actief ingrediënt;
  • suspensie - in een enkele dosis van 5 ml (in één schep) 7,5 ml actief ingrediënt;
  • oplossing voor intramusculaire toediening - een ampul van 1,5 ml bevat 15 mg meloxicam;
  • rectale zetpillen - 15 mg meloxicam in één zetpil.

De specifieke vorm van afgifte wordt door de arts individueel gekozen, afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt, de kenmerken van de ontwikkeling van de ziekte, de aanwezigheid van bijkomende aandoeningen.

Farmacologische eigenschappen

Bestudeer de instructies voor het gebruik van Movalis om te begrijpen in welke gevallen de tool wordt gebruikt. Om de farmacologische eigenschappen van het medicijn voor Movalis-ontsteking te begrijpen, is het noodzakelijk om te weten wanneer het wordt voorgeschreven. Gewrichtsontsteking is een pijnlijk proces dat zich om een ​​aantal redenen ontwikkelt. Dankzij de beweeglijkheid van de gewrichten kunnen we lopen, zitten, liggen, eenvoudige manipulaties en processen uitvoeren - schrijven, eten, gewichten dragen. Het oppervlak van het gewricht is bedekt met bindweefsel en kraakbeen, wat zorgt voor een goede pasvorm van alle elementen van dit complexe systeem en minimale botwrijving.

Met de leeftijd wordt kraakbeenweefsel grover en neemt de elasticiteit af. Botelementen beginnen tegen elkaar te wrijven en veroorzaken ontstekingsprocessen in de zachte weefsels rondom het gewricht. Ontsteking gaat altijd gepaard met zwelling, waardoor talrijke zenuwuiteinden in de buurt worden bekneld, bloedtoevoerprocessen worden verstoord. Soortgelijke structurele veranderingen ontwikkelen zich in de wervelkolom, knie-, heup- en ellebooggewrichten en hebben invloed op de vingers van de ledematen.

U worstelt al jarenlang zonder succes met GEWRICHTEN PAINS? "Een effectieve en betaalbare remedie om de gezondheid en mobiliteit van gewrichten te herstellen, zal binnen 30 dagen helpen. Deze natuurlijke remedie doet iets dat voorheen alleen door een operatie werd gedaan."

In de acute periode van de ontwikkeling van de ziekte is het uitermate belangrijk om ontstekingen en de bijbehorende pijn snel te verlichten. Op meloxicam gebaseerde medicijnen kunnen deze taak aan. Beoordelingen over hem zijn positief, de remedie bestrijdt effectief pijn in het gebied van de aangetaste gewrichten, verlicht ontstekingen, zwelling en heeft koortswerende eigenschappen. Vaak worden dergelijke medicijnen voorgeschreven voor ontsteking van de urinewegen, voortplantingsorganen, omdat ze elke ontsteking effectief verlichten in de focus van de lokalisatie ervan.

Gebruiksaanwijzingen

Er is een uitgebreide lijst met indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  • pijnsyndroom bij reumatoïde artritis;
  • artrose, coxartrose, osteoartritis;
  • spondylitis ankylopoetica.

Het kan worden gebruikt voor dysmenorroe - pijn tijdens de menstruatie, andere soorten ontstekingsprocessen in het lichaam. U moet begrijpen dat Movalis effectief de symptomen van de onderliggende ziekte bestrijdt, maar de oorzaak ervan niet beïnvloedt. Als symptomatische behandeling is het gebruik van Movalis gerechtvaardigd, maar ze mogen niet worden misbruikt. Als de pijn niet ophoudt, verbetert de toestand niet na gebruik van de medicatie, u mag de dosis of frequentie van toediening niet zelf verhogen. Raadpleeg een arts, beschrijf uw symptomen zodat hij een adequate behandeling voorschrijft in overeenstemming met de huidige toestand.

Movalis mag lange tijd worden ingenomen, maar alleen onder toezicht van een arts. Wanneer de ziekte verergert, wordt aanbevolen het geneesmiddel intramusculair of rectaal toe te dienen. Op deze manier omzeilt het het maagdarmkanaal, werkt het sneller in het brandpunt van een ontsteking. Wanneer de toestand stabiliseert, kunt u overschakelen op het slikken van pillen. De suspensie is bedoeld voor de behandeling van kinderen en oudere patiënten met een verminderde slikfunctie. Het is gemakkelijker voor hen om een ​​stroperige suspensie in te slikken dan een harde tablet. Bij het kopen van Movalis is het belangrijk om de vereiste dosering van de werkzame stof meloxicam te controleren.

Contra-indicaties

Movalis wordt goed verdragen door het lichaam, maar heeft net als elk ander geneesmiddel een aantal absolute en relatieve contra-indicaties:

  • intolerantie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • bronchiale astma;
  • zweer, perforatie van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • bloeding gevonden in het maagdarmkanaal;
  • colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn in de acute fase;
  • ernstige nier-, leverfunctiestoornis;
  • acuut hartfalen;
  • onstabiele toestand van de patiënt na bypass-transplantatie van de kransslagader;
  • zwangerschap, borstvoeding.

Movalis kan met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt en alleen onder toezicht van een arts in aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

  • chronische perifere arteriële ziekte;
  • gecompenseerd hartfalen;
  • een geschiedenis van Helicobacter pylori-infecties;
  • cerebrovasculaire aandoeningen;
  • diabetes;
  • alcoholmisbruik, roken;
  • langdurige therapie met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • gelijktijdig gebruik met corticosteroïden.

Wijze van aanbrengen, keuze van dosering

De behandelende arts, die Movalis aan de patiënt voorschrijft, legt noodzakelijkerwijs uit volgens welk schema het moet worden ingenomen, voor hoe lang, in welke dosering. Het is raadzaam om de enkelvoudige dosis zo veel mogelijk te verlagen om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen. Als u nog nooit meloxicam heeft gebruikt, verlaag dan voor de eerste keer de dosering met 2-3 keer, controleer uw welzijn. Als er geen onaangename gewaarwordingen zijn, kan de volgende dosis worden verhoogd tot de standaarddosis..

De tabletten en suspensie worden vóór de maaltijd ingenomen. de dagelijkse dosis is 7,5-15 mg meloxicam per dag. Om pijn en ontsteking te verminderen, is het voldoende om één tablet of één maatschepje suspensie per dag in te nemen..

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt Movalis alleen voorgeschreven voor de behandeling van juveniele reumatoïde artritis. Een suspensie heeft de voorkeur, omdat deze sneller in het bloed dringt en de werkzame stof de ontstekingsplaats bereikt. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen jonger dan 12 jaar is 7,5 mg. Het wordt berekend met behulp van de formule 0,125 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Dit is nog een reden waarom aan kinderen een suspensie wordt voorgeschreven. Een maatschepje van 5 ml bevat 7,5 mg van de stof. Het is handig om het in 1-5 delen te verdelen, afhankelijk van het gewicht van de kleine patiënt.
Movalis-oplossing voor intramusculaire injecties wordt gebruikt in de acute periode gedurende de eerste paar dagen. De maximale dagelijkse dosis voor een volwassene is 15 mg. Dat wil zeggen, één ampul per dag is voldoende. De oplossing moet diep en langzaam worden geïnjecteerd, zonder te mengen met andere geneesmiddelen. Intraveneuze infusie is ten strengste verboden..

Rectale zetpillen worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie, omdat er bij deze vorm van gebruik geen extra belasting van het excretiesysteem is.

Het is verboden Movalis gelijktijdig te gebruiken in verschillende vormen van afgifte, omdat de dagelijkse dosis zal worden overschreden. Er bestaat een risico op het ontwikkelen van bijwerkingen.

Bijwerkingen

Movalis wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten, maar soms ontstaan ​​er bijwerkingen en complicaties.

Bijvoorbeeld:

  • aan de kant van het ademhalingssysteem - ontwikkelt bronchiale astma bij patiënten met intolerantie voor niet-steroïde ontstekingsremmende verbindingen uiterst zelden;
  • uit het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen, buikpijn, bloeding, zweren, colitis, perforatie van het spijsverteringskanaal;
  • van het zenuwstelsel - hoofdpijn, lichtgevoeligheid, duizeligheid, slaperigheid;
  • van de kant van het cardiovasculaire systeem - hoge bloeddruk, veranderingen in hartritmes.

Met de ontwikkeling van een allergische reactie op de componenten van het medicijn, treedt uitslag, jeuk en roodheid op. Als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn, contact opnemen met uw arts en vertellen over de verschijnselen die zijn opgetreden. Hij zal aanvullende onderzoeken uitvoeren om te begrijpen waarom zich negatieve gevolgen hebben ontwikkeld, een andere behandeling voorschrijven of de dosering aanpassen.

Een lang vergeten middel tegen gewrichtspijn! "De meest effectieve manier om gewrichten en rugklachten te behandelen" Lees meer >>>

Soms nemen patiënten hun toevlucht tot zelfmedicatie, omdat ze niet weten welke arts ze moeten contacteren met het bestaande probleem van gewrichtspijn. Behandeling van artritis, artrose en andere laesies van het musculoskeletale weefsel wordt uitgevoerd door reumatologen en traumatologen. U kunt uw huisarts raadplegen. Een ervaren therapeut zal een eerste onderzoek voorschrijven, op basis van de resultaten zal hij een verwijzing naar een enge specialist geven.

Patiëntenrecensies over deze tool bewijzen dat het over het algemeen goed wordt verdragen door het lichaam. Wereldwijde studies bevestigen dit ook, maar het is noodzakelijk om rekening te houden met de individuele reacties van de patiënt, bijkomende factoren.

Overdosis drugs

Een overdosis Movalis gaat gepaard met dezelfde symptomen als wanneer de dosis van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen significant wordt overschreden. De patiënt heeft misselijkheid, duizeligheid, verlies van creatie, desoriëntatie in de ruimte. Interne maag- of darmbloedingen kunnen optreden. Deze toestand is gevaarlijk voor de gezondheid en kan tot de dood van de patiënt leiden. Om de negatieve gevolgen van een overdosis te verminderen, is het noodzakelijk om standaardmaatregelen uit te voeren om de maaginhoud te ledigen, braken bij de patiënt uit te lokken, zijn darmen te spoelen, sorptiemiddelen voor te schrijven om de gevormde gifstoffen te verwijderen.

Een overdosis mag niet worden toegestaan, het is ongewenst om tegelijkertijd meerdere soorten niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen met verschillende werkzame stoffen in te nemen, omdat op deze manier het negatieve effect op inwendige organen wordt versterkt.

Volg de aanbevelingen voor opname van uw arts, controleer uw welzijn om overdosering te voorkomen.

Speciale instructies bij het gebruik van Movalis

Bijwerkingen op de huid ontstaan ​​vaak binnen 30 dagen na inname van de medicatie. Veel patiënten brengen deze aandoeningen niet in verband met drugsgebruik. Wanneer de kuur wordt herhaald, kan deze bijwerking zich opnieuw ontwikkelen en versterken. Als u van deze mogelijkheid weet, is het raadzaam om de toestand van de huid een maand na het stoppen van het medicijn te controleren..

Het is uiterst noodzakelijk om het middel met de grootste voorzichtigheid te gebruiken bij de behandeling van oudere patiënten. Hun metabolische processen worden sterk vertraagd, de componenten van de samenstelling worden lange tijd uitgescheiden, wat schadelijk is voor de nieren, de lever en het cardiovasculaire systeem. Als het dringend nodig is om deze remedie te gebruiken, moet dit gebeuren onder toezicht van medisch personeel..

Tijdens langdurige therapie moeten patiënten de prestaties van de lever en de nieren controleren, omdat ze een indrukwekkende belasting hebben bij blootstelling aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Gebruik tijdens zwangerschap, borstvoeding en gezinsplanning

Movalis komt snel in de bloedbaan, dus het wordt niet aanbevolen om het tijdens de zwangerschap in te nemen. De werkzame stof dringt ook door in de moedermelk, tijdens het geven van borstvoeding is het de moeite waard om dit medicijn te weigeren.

Recente onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van Movalis de ovulatie remt en de vruchtbaarheid beïnvloedt, daarom is het tijdens de periode van actieve zwangerschapsplanning de moeite waard om het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmers en pijnstillers te staken. Vraag uw arts hoe u dit medicijn kunt vervangen om uzelf of uw ongeboren baby niet te schaden..

Interactie met andere geneesmiddelen

De gedetailleerde beschrijving van het medicijn bevat informatie over interacties met andere medicijnen. Het loont de moeite deze informatie te bestuderen om te begrijpen hoe het lichaam op dergelijke combinaties zal reageren. Als u regelmatig farmaceutische preparaten of voedingssupplementen gebruikt, moet u uw arts hierover informeren. Hij zal ervoor zorgen dat een dergelijke interactie het lichaam niet schaadt of een andere behandelingsvorm suggereert.

Het is niet wenselijk om Movalis samen met antidepressiva, diuretica, orale anticonceptiva, immunosuppressiva in te nemen..

Analogen te koop

Als u Movalis niet bij de apotheek kunt kopen omdat het niet in de verkoop is, kunt u het vervangen door de volgende producten op basis van hetzelfde actieve ingrediënt.

Zoals de:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloxicam,
  • Meloxicam-Teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • B-ksikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Let bij het kopen op de fabrikant, dosering, samenstelling, toepassingskenmerken. Het is beter om de producten van bekende Europese farmaceutische bedrijven te vertrouwen. Dergelijke medicijnen hebben een hoge mate van zuivering, een minimum aan bijwerkingen..

Opslag condities

Ongeacht de vorm van afgifte, Movalis moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, niet in direct zonlicht. Toegestane opslagtemperatuur - tot + 25 ° C. Als u het product in de vorm van een suspensie gebruikt, is de houdbaarheid na opening van de verpakking slechts 30 dagen. Daarna kan de samenstelling zijn basiseigenschappen verliezen en het gebruik van een medicijn met een verlopen gebruiksperiode heeft negatieve gevolgen voor de gezondheid..

De tabletten worden drie jaar bewaard vanaf de afgiftedatum, de oplossing voor injectie in een luchtdichte, intacte verpakking en rectale zetpillen behouden hun eigenschappen gedurende vijf jaar vanaf de productiedatum..

U kunt het medicijn alleen in het netwerk van apotheken kopen op recept van uw arts. Sommige analogen van deze remedie zijn te vinden in online apotheken, ze kunnen zonder recept worden gekocht, maar niemand garandeert hoge kwaliteit en originaliteit. Het is beter om de voorkeur te geven aan aankopen in de officiële farmaceutische keten.

Medicijnprijs

In apotheken zijn de kosten van Movalis-tabletten 10 stuks. in een blister is 650-700 roebel per pakket. Een verpakking van 20 tabletten kost 900-1000 roebel. Vijf ampullen voor injecties kosten 450-500 roebel. Apotheken bepalen hun eigen prijzen, dus het is de moeite waard om te controleren en het beste aanbod te kiezen voordat u koopt. Zorg ervoor dat het product wordt aangeboden in de originele verzegelde verpakking. Niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen worden vaak nagemaakt. Winkelen in grote apotheekketens minimaliseert de risico's die gepaard gaan met het kopen van laagwaardige producten die niet overeenkomen met de beschrijving en hun functies niet vervullen.

Gebruiker reviews


Patiënten met ontstekingsziekten van de gewrichten reageren positief op het medicijn Movalis. Velen van hen beweren dat het het pijnsyndroom snel verlicht en het dagelijks leven gemakkelijker maakt. Het is niet nodig om het snel in te nemen, want nadat de ontsteking is verlicht, gaat de pijn weg.

Artritis, artrose zijn chronische ziekten die niet volledig kunnen worden genezen. Symptomen van de ziekte kunnen worden gestopt en stabiele remissie kan worden bereikt. Tijdens perioden van verergering moeten ontstekingsremmende geneesmiddelen worden ingenomen. Niet-steroïde medicijnen hebben een voordeel ten opzichte van hormonale medicijnen, ze hebben aanzienlijk minder bijwerkingen, maar u moet dergelijke medicijnen niet misbruiken om verslaving te voorkomen en de effectiviteit te verminderen.

Movalis

Samenstelling

Het medicijn bevat de werkzame stof meloxicam, evenals de volgende hulpcomponenten:

Movalis-tabletten: natriumcitraat, lactosemonohydraat, MCC, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, crospovidon.

De samenstelling van de injecties: meglumine, glycofurol, poloxamer 188, glycine, natriumhydroxide, natriumchloride, gezuiverd water.

Zetpillen Movalis: de basis voor de vervaardiging van zetpillen zetpillen BP, cremophor RH40 (polyethyleenglycolglycerylhydroxystearaat).

Movalis-suspensie: colloïdaal siliciumdioxide, hyetellose, sorbitol, glycerol, xylitol; benzoaat, saccharinaat en natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat; citroenzuurmonohydraat, frambozensmaak, gezuiverd water.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in:

  • tabletvorm (dosering van werkzame stof 7,5 mg (pakket nr. 20) en 15 mg (pakket nr. 10 of nr. 20));
  • oplossing voor injectie 10 mg / ml (ampullen 1,5 ml, verpakking nr. 5);
  • rectale zetpillen 7,5 en 15 mg (pakket # 6);
  • suspensie 1,5 mg / ml (fles 100 ml).

De tabletten zijn platcilindrisch en hebben afgeschuinde randen. De ene kant is gemarkeerd met het bedrijfslogo, de andere kant heeft een breuklijn. De kleur van de tabletten is van pastelgeel tot citroengeel, ruwheid is toegestaan ​​op het oppervlak.

Oplossing geel met een groenachtige tint, transparant.

Zetpillen zijn glad, geelachtig groen, hebben een trechtervormige holte aan de basis.

De suspensie is een stroperige substantie met een geelachtig groene kleur.

Externe therapiemiddelen (zalf, gel) worden niet door de fabrikant geproduceerd.

farmacologisch effect

Verlicht pijn, heeft antipyretische en ontstekingsremmende werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek: wat is meloxicam en hoe werkt het?

Wikipedia stelt dat het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen om de productie van Pg te onderdrukken. De uitgesproken ontstekingsremmende werking is vastgesteld in alle standaardontstekingsmodellen..

In vivo onderdrukt de Pg-synthese in de pathologische focus sterker dan in de nieren of in het maagslijmvlies, wat geassocieerd is met een meer selectieve remming van het COX-1 iso-enzym in vergelijking met COX-2..

Het is algemeen aanvaard dat de therapeutische werkzaamheid van NSAID's wordt geleverd door de onderdrukking van COX-2, terwijl de bijwerkingen van deze geneesmiddelen aan de kant van de nieren en het spijsverteringskanaal ontstaan ​​door de onderdrukking van het constant aanwezige COX-1 iso-enzym..

Selectiviteit voor COX-2 is bevestigd in verschillende tests, zowel in vitro als ex vivo. In ex vivo-modellen onderdrukte het actiever de door liposaccharide gestimuleerde productie van PgE2, die wordt gecontroleerd door COX-2, dan de productie van tromboxaan, dat betrokken is bij hemocoagulatie, die wordt gecontroleerd door COX-1. De effecten waren dosisafhankelijk.

In ex vivo modellen is ook aangetoond dat het medicijn, bij de aanbevolen doses, de bloedingstijd niet verandert en de bloedplaatjesaggregatie niet beïnvloedt. Dit onderscheidt meloxicam fundamenteel van ibuprofen, indomethacine, diclofenac en naproxen.

Klinische studies hebben aangetoond dat NSAID-gastropathie bij meloxicam veel minder vaak optreedt dan bij andere NSAID's. Braken, buikpijn, misselijkheid, dyspepsie bij patiënten die Meloxicam gebruikten, werden minder vaak geregistreerd dan bij patiënten die andere NSAID's gebruikten.

De incidentie van bloeding, perforatie en ulcera van het bovenste deel van het maagdarmkanaal in verband met het gebruik van Meloxicam was laag en dosisafhankelijk..

Farmacokinetiek:

  • opname uit het spijsverteringskanaal is goed, verandert niet bij gelijktijdige inname van voedsel;
  • biologische beschikbaarheid - 89% (indien oraal ingenomen);
  • TSmax met een enkele dosis - 5-6 uur, tijdens een stabiele toestand van farmacokinetische parameters (bij inname van Meloxicam in tabletten en in de vorm van een suspensie) - 5-6 uur;
  • de tijd om een ​​stabiele toestand van farmacokinetische parameters te bereiken bij herhaald gebruik - 3-5 dagen;
  • binding aan albumine (plasma-eiwitten) - 99%;
    T1 / 2 (gemiddeld) - 20 u.

Dosering 1 r. / Dag leidt tot een gemiddelde plasmaconcentratie met lichte fluctuaties in piekwaarden: voor 7,5 mg in het bereik van 0,4-1, voor 15 mg - in het bereik van 0,8 2 μg / ml (Cmax en Cmin tijdens een steady-state van farmacokinetische parameters).

Concentratie van honing. het medicijn na systematische toediening gedurende meer dan zes maanden is vergelijkbaar met de concentraties die na 14 dagen worden waargenomen. orale dosis van 15 mg.

Farmacokinetische parameters (Cmax, Cmin, TCmax) van meloxicam in de vorm van zetpillen zijn vergelijkbaar met die voor tabletten.

Het medicijn dringt goed door in het synovium.

Metabolisme vindt plaats in de lever. De resulterende stoffen zijn farmacologisch inactief. Meloxicam wordt gelijkelijk uitgescheiden met urine en ontlasting, in zuivere vorm - tot 5% van de dosis. In de urine worden alleen sporenconcentraties van zuivere stof aangetroffen.

Indicaties voor het gebruik van Movalis

Welke pillen helpen?

Indicaties voor het gebruik van tablets:

  • symptomatische behandeling van verergerde osteoartritis;
  • langdurige behandeling van infectieuze niet-specifieke polyartritis en reumatoïde spondylitis (beoordelingen en talrijke onderzoeken die werden uitgevoerd in overeenstemming met alle vereisten voor goedkeuring van geneesmiddelen bevestigen de effectiviteit en goede tolerantie van Movalis, ook bij langdurig gebruik).

Waarom de injecties van Movalis?

Injecties van het medicijn worden voorgeschreven voor de kortdurende behandeling van een acute aanval van infectieuze niet-specifieke polyartritis of reumatoïde spondylitis, wanneer de rectale en orale routes van het gebruik van het medicijn Movalis niet mogelijk zijn.

Waar zijn kaarsen voor??

Volgens de annotatie zijn zetpillen bedoeld om pijn te verlichten bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen (osteoartritis), reumatoïde artritis / spondylitis.

Indicaties voor het gebruik van Movalis in de vorm van een suspensie

De suspensie wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van artrose (inclusief met een pijnlijke component), reumatoïde artritis (inclusief juveniele artritis), reumatoïde spondylitis.

Contra-indicaties

Het medicijn is niet voorgeschreven voor:

  • bekende intolerantie voor Meloxicam of andere componenten van het medicijn, evenals voor werkzame stoffen met een vergelijkbaar effect (aspirine, NSAID's);
  • Een geschiedenis van aspirine-astma;
  • zwangerschap (voor een oplossing d / en een contra-indicatie is het 3e trimester);
  • borstvoeding;
  • geschiedenis van maag- en darmbloedingen / perforaties in verband met het gebruik van NSAID's;
  • een geschiedenis van actieve / terugkerende maagzweer of bloeding daaruit;
  • ernstig hepatisch of ongecontroleerd hartfalen;
  • ernstig nierfalen, chronisch nierfalen bij niet-hemodialysepatiënten (met Clcr lager dan 30 ml / min), evenals met gevestigde hyperkaliëmie en progressieve nierpathologieën;
  • geschiedenis van hemocoagulatiestoornissen (inclusief maag-, darm-, cerebrovasculaire bloeding);

Het gebruik van het medicijn Movalis is ook gecontra-indiceerd voor perioperatieve pijnverlichting bij CABG (coronaire bypass-transplantatie).

Een aanvullende contra-indicatie voor de benoeming van de rectale vorm van Meloxicam is rectale bloeding en een voorgeschiedenis van proctitis.

Aangezien de suspensie sorbitol bevat (2,45 g in de hoogste dagelijkse dosis), mag deze niet worden toegediend aan personen met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie..

Tabletten, omdat ze lactose bevatten, zijn gecontra-indiceerd voor personen met lactasedeficiëntie en met intolerantie voor monosacchariden.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van een voorgeschiedenis van ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, CHF, nierfalen (patiënten met Clcr binnen 30-60 ml / min), diabetes mellitus, perifere arteriële aandoening, coronaire hartziekte, hyper- of dyslipidemie, alcoholische en / of nicotine verslaving, op oudere leeftijd; bij personen die anticoagulantia, SSRI's, plaatjesaggregatieremmers, orale corticosteroïden, andere NSAID's, methotrexaat in een dosis van meer dan 15 mg / week krijgen; bij langdurig gebruik van NSAID's.

Contra-indicaties voor gebruik bij pediatrie:

  • tablets - leeftijd tot 16 jaar;
  • oplossing d / i - leeftijd tot 18 jaar;
  • kaarsen - tot 12 jaar oud;
  • schorsing - leeftijd tot 12 jaar (met juveniele artritis, gebruiksbeperking
  • is jonger dan 2 jaar).

Bijwerkingen

Bijwerkingen die bij alle vormen van het medicijn voorkomen:

  • kwantitatieve veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed. Een factor die vatbaar is voor de ontwikkeling van cytopenieën is hoogstwaarschijnlijk het gebruik van myelotoxische geneesmiddelen (in het bijzonder methotrexaat) in combinatie met Movalis..
  • Anafylactische reacties en anafylactoïde reacties.
  • Duizeligheid, oorsuizen, hoofdpijn, sufheid, labiliteit van de stemming, verwarring, desoriëntatie.
  • Perforatie van het spijsverteringskanaal, openlijke of latente maag / darmbloeding (in sommige gevallen fataal), colitis, dyspepsie, gastroduodenale ulcus, oesofagitis, braken, gastritis, buikpijn, opgeblazen gevoel, stomatitis, obstipatie / diarree, boeren, misselijkheid, hepatitis, voorbijgaande veranderingen in biochemische parameters van de lever.
  • Erythema multiforme, syndroom van Lyell, bulleuze dermatitis, syndroom van Stevens-Johnson, angio-oedeem, huiduitslag, pruritus, overgevoeligheid voor UV-straling, urticaria.
  • Bronchiale astma (bij mensen die allergisch zijn voor andere NSAID's of acetylsalicylzuur).
  • Oedeem, blozen, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk.
  • AKI, nierfunctiestoornis, dysurie (inclusief acute urineretentie).
  • Visusstoornis, conjunctivitis.

In het geval van het gebruik van een oplossing d / en is het ook mogelijk:

  • glomerulaire of interstitiële nefritis;
  • papillaire necrose;
  • nefrotisch syndroom;
  • zwelling en pijn op de injectieplaats.

Instructies voor het gebruik van Movalis

Movalis-tabletten: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen.

De dagelijkse dosis wordt in één keer ingenomen, met een vloeistof, bij de maaltijd.

Om bijwerkingen te minimaliseren, krijgt de patiënt de minimale effectieve dosis en de kortst mogelijke kuur, die nodig is om de symptomen van de ziekte onder controle te houden..

Tijdens de behandeling met Movalis wordt het periodiek aanbevolen om de behoefte van de patiënt aan symptomatische therapie en de reactie van zijn lichaam op de behandeling te beoordelen..

Dosis voor verergerde artrose - 1 tab. * 7,5 mg of 0,5 tab. * 15 mg per dag (indien nodig kunt u 1 hele tablet van 15 mg nemen).

Bij niet-specifieke polyartritis en reumatoïde spondylitis moet 15 mg / dag worden ingenomen. In overeenstemming met de therapeutische effecten wordt de dosis verlaagd tot 7,5 mg / dag.

Movalis-injecties: instructies voor gebruik

De beschrijving van het medicijn geeft aan dat Movalis-injecties aan de spier moeten worden gegeven. Het medicijn wordt eenmaal toegediend in een dosis van 15 mg.

De behandeling is meestal beperkt tot de eerste injectie. In bijzonder ernstige gevallen zijn 2-3 doses Meloxicam toegestaan.

Hoe Movalis te prikken?

Het geneesmiddel wordt langzaam geïnjecteerd door diepe injectie in de gluteus maximus-spier, in overeenstemming met alle aseptische omstandigheden. Als een herhaalde dosis nodig is, wordt een injectie in de andere bil gegeven..

Voordat u de oplossing injecteert, moet u ervoor zorgen dat de naald niet in het vat komt..

Als de patiënt tijdens de injectie hevige pijn ervaart, wordt de procedure onmiddellijk stopgezet..

Patiënten met een heupprothese worden in de andere bil geïnjecteerd.

Candles Movalis: instructies voor gebruik

Voor volwassenen met artrose, reumatoïde artritis of spondylitis worden zetpillen 1 r. / Dag toegediend. bij een dosis van 15 mg. Dezelfde dosis is de maximaal toegestane dosis (ook als de behandeling wordt gecombineerd met het gebruik van verschillende vormen van meloxicam).

Het verloop van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en de dosis zo laag mogelijk.

Opschortingsinstructies

De dagelijkse dosis voor artrose is 7,5 mg, wat overeenkomt met het volume van 1 maatlepel (ml). Indien nodig wordt het verhoogd tot 2 ml..

Voor reumatoïde artritis / spondylitis dient de patiënt 2 ml te krijgen. schorsing 1 r. / dag Afhankelijk van de respons op de behandeling kan de dosis worden verlaagd tot 1 ml..

De hoogste dosis is 2 ml / dag. Het volledige volume van het medicijn wordt in één keer ingenomen, bij de maaltijd.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar met juveniele artritis wordt het medicijn gedoseerd met een snelheid van 0,125 mg / kg.
(1,5 mg voor elke 12 kg lichaamsgewicht). De frequentie van aanvragen is hetzelfde als voor volwassenen - 1 r. / Dag..

De hoogste dosis is 7,5 mg / dag.

Adolescenten ouder dan 12 jaar mogen niet meer dan 0,25 mg / kg / dag krijgen.

Aanvullende aanbevelingen

De maximaal toegestane dosis meloxicam (inclusief als de patiënt verschillende doseringsvormen van het medicijn krijgt voorgeschreven) - 15 mg / dag.

Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (op voorwaarde dat ze gedialyseerd worden) en ouderen, is de optimale dosis voor langdurige behandeling van niet-specifieke polyartritis en reumatoïde spondylitis 7,5 mg / dag..

Bij een grote kans op bijwerkingen wordt de behandeling ook gestart met een vergelijkbare dosis..

Patiënten met nierinsufficiëntie, waarbij de Clcr hoger is dan 25 ml / min., Patiënten met licht / matig leverfalen, evenals met klinisch stabiele cirrose hebben geen dosisaanpassing nodig.

Movalis is niet verkrijgbaar in zalf- of gelvorm.

Overdosering

Acute overdosering met NSAID's gaat meestal gepaard met lethargie, misselijkheid, slaperigheid, buikpijn en braken. Met een adequate ondersteunende behandeling zijn deze symptomen omkeerbaar..

In sommige gevallen kan een bloeding uit het spijsverteringskanaal optreden. Ernstige vergiftiging kan hypertensie, acuut nierfalen, leverdisfunctie, ademhalingsdepressie, toevallen, coma, CHF en hartstilstand veroorzaken.

Ook kan de kans op anafylactoïde reacties bij de patiënt niet worden uitgesloten..

In geval van een overdosis NSAID's wordt de patiënt symptomatische behandeling getoond. Studies hebben aangetoond dat het nemen van 4 orale doses colestyramine 2 r. / Dag u in staat stelt meloxicam in het spijsverteringskanaal te binden en de uitscheiding ervan te versnellen.

Interactie

NSAID's (inclusief salicylaten en corticosteroïden) in combinatie met meloxicam verhogen, vanwege de synergie van hun werking, het risico op ulceratie van het spijsverteringskanaal en de ontwikkeling van maag- en darmbloedingen.

Vermijd het gebruik van Meloxicam in combinatie met andere NSAID's, evenals methotrexaat- en lithiumpreparaten.

Trombolytica, heparine voor systemisch gebruik, orale anticoagulantia, SSRI's en plaatjesaggregatieremmers in combinatie met meloxicam kunnen bloedingen veroorzaken; diuretica en blokkers van AT1-subtype receptoren - ARF.

NSAID's verminderen, vanwege de onderdrukking van vaatverwijdende Pg-eigenschappen, het effect van antihypertensiva. Bovendien verhogen geneesmiddelen in deze groep de nefrotoxiciteit van cyclosporine.

Cholestyramine bindt meloxicam in het spijsverteringskanaal en versnelt daardoor de uitscheiding ervan.

De aanwezigheid van sorbitol in suspensie kan de ontwikkeling van necrose van de dikke darm veroorzaken met mogelijk fatale afloop als Movalis wordt ingenomen met natriumpolystyreensulfonaat..

Farmacokinetische interactie is niet uitgesloten in het geval van gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die CYP3A4 en / of CYP2C9 onderdrukken, en orale hypoglykemische geneesmiddelen. Het medicijn kan de effectiviteit van het spiraaltje verminderen.

Het gebruik in combinatie met digoxine, cimetidine, antacida en furosemide leidt niet tot significante veranderingen in farmacokinetische parameters.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Het medicijn behoudt zijn farmacologische eigenschappen bij temperaturen tot 25 ° C. Vermijd blootstelling aan licht en vocht.

Houdbaarheid

De oplossing is geschikt voor gebruik binnen 5 jaar, tabletten, zetpillen en suspensie - binnen 3 jaar. De inhoud van de geopende injectieflacon met suspensie moet binnen 1 maand worden gebruikt.

speciale instructies

Het gebruik van Movalis kan gepaard gaan met visuele beperkingen en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld slaperigheid of duizeligheid), waarmee bij het uitvoeren van bepaalde activiteiten rekening moet worden gehouden..

Movalis-tabletten: instructies voor gebruik, medicijnanalogen en prijs

Movalis-tabletten zijn een medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect..

Het medicijn wordt gebruikt bij de uitvoering van medicamenteuze therapie voor reumatoïde artritis, artrose, artrose en spondylitis.

Samenstelling en farmacologische werking van Movalis

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van ronde gele tabletten. Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling van het product is meloxicam. Daarnaast bevatten de tabletten extra ingrediënten die hulpfuncties vervullen.

  • natriumcitraat;
  • lactosemonohydraat;
  • microkristallijne cellulose;
  • povidon;
  • watervrij colloïdaal siliciumdioxide;
  • magnesium stearaat;
  • crospovidon.

Het gebruik van het medicijn zorgt voor een afname van de pijnintensiteit en heeft ook een antipyretisch en ontstekingsremmend effect op het getroffen gebied.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), verwijst naar de derivaten van enolzuur. Het uitgesproken ontstekingsremmende en pijnstillende effect van meloxicam is vastgesteld in alle standaardmodellen van ontsteking.

Het werkingsmechanisme van meloxicam is het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen.

Klinische studies hebben aangetoond dat NSAID-gastropathie bij meloxicam veel minder vaak optreedt dan bij andere NSAID's. Braken, buikpijn, misselijkheid en dyspepsie bij patiënten die meloxicam gebruikten, werden significant minder vaak geregistreerd dan bij patiënten die andere NSAID's gebruikten..

De actieve stof wordt goed geabsorbeerd vanuit het lumen van het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen significante invloed op de absorptiesnelheid van het medicijn. De maximale concentratie van de actieve component in het lichaam wordt 5-6 uur na een enkele dosis bereikt. Biobeschikbaarheid bereikt 89%. Het medicijn bindt goed aan bloedplasma-eiwitten, het bindingspercentage bereikt 99%

Metabolisme vindt plaats in de weefsels van de lever. Metabolieten zijn chemisch inactieve verbindingen. In gelijke verhoudingen uitgescheiden in urine en ontlasting.

  • Het medicijn kan zich snel in het lichaam ophopen en langzaam worden uitgescheiden.
  • Heeft een minimaal aantal contra-indicaties en bijwerkingen
  • Heeft een sterk therapeutisch effect
  • Heeft geen invloed op psychomotorische reacties
  • Handige doseringsvorm
  • Gebrek aan de mogelijkheid van therapie tijdens zwangerschap en borstvoeding
  • Niet aanbevolen voor mensen met lactose en andere monosuiker-intolerantie
  • Alleen op recept verkrijgbaar in de apotheek
  • Heeft hoge kosten

Instructies voor het gebruik van het medicijn

Het medicijn wordt gebruikt voor medicamenteuze behandeling van ziekten van het bewegingsapparaat.

Bij het uitvoeren van een behandeling met Movalis wordt aanbevolen om de behoefte van de patiënt aan symptomatische therapie en de reactie van zijn lichaam op de behandeling te beoordelen..

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van Movalis-tabletten beveelt het gebruik ervan aan voor de behandeling van ziekten zoals reumatoïde artritis, osteochondrose, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, artrose en andere pathologieën die gepaard gaan met degeneratieve processen in de weefsels van het bewegingsapparaat.

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

De aanbevolen dagelijkse dosering van het medicijn wordt in één keer ingenomen en met voldoende water weggespoeld.

Om het optreden van bijwerkingen en ongewenste reacties te minimaliseren, wordt de patiënt de minimale effectieve dosis van het medicijn voorgeschreven en wordt de duur van de therapie als minimaal gekozen.

De aanbevolen dosis voor de behandeling van exacerbaties van osteochondrose is één tablet van 7,5 mg of 0,5 tabletten van 15 mg per dag. Indien nodig kan de dosering worden verdubbeld tot 15 milligram per dag. Wanneer het verwachte therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 7,5 mg.

De maximaal toegestane dosis meloxicam is 15 mg per dag. Voor patiënten met ernstig nierfalen en ouderen is de optimale dosis voor langdurige behandeling van niet-specifieke polyartritis en reumatoïde spondylitis 7,5 mg per dag..

Contra-indicaties van het medicijn

Het is verboden om de medicatie te gebruiken voor perioperatieve pijnverlichting tijdens coronaire bypass-transplantatie..

Het gebruik van tabletten is gecontra-indiceerd voor personen met lactasedeficiëntie en in aanwezigheid van monosaccharide-intolerantie, die wordt geassocieerd met de aanwezigheid van lactose in hun samenstelling.

  • bekende intolerantie voor meloxicam;
  • aspirine astma;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • maag- en darmbloedingen;
  • actieve of terugkerende maagzweer, evenals met bloeden;
  • ernstig leverfalen of hartfalen dat niet onder controle is;
  • ernstig nierfalen, evenals met hyperkaliëmie en progressieve nierpathologieën;
  • hemocoagulatiestoornissen bij maag-, darm-, cerebrovasculaire bloeding.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kan de patiënt enkele bijwerkingen ervaren.

  1. Kwantitatieve veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed.
  2. Anafylactische reacties en anafylactoïde reacties.
  3. Duizeligheid, oorsuizen, hoofdpijn, slaperigheid, verwarring.
  4. Perforatie van het spijsverteringskanaal, maag- of darmbloeding, colitis, dyspepsie, gastroduodenale ulcus, oesofagitis, braken, gastritis, buikpijn, obstipatie, diarree, boeren, misselijkheid, hepatitis.
  5. Bulleuze dermatitis, angio-oedeem, huiduitslag, pruritus, urticaria.
  6. Bronchiale astma met allergie voor NSAID's of acetylsalicylzuur.
  7. Zwelling, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk.
  8. ARF, nierfunctiestoornis, dysurie.
  9. Visusstoornis, conjunctivitis.

In zeldzame gevallen kan een patiënt glomerulaire of interstitiële nefritis, papillaire necrose, nefrotisch syndroom en oedeem ontwikkelen tijdens het gebruik van Movalis..

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

NSAID's in combinatie met meloxicam verhogen door de synergie van hun werking de kans op ulceratie van het spijsverteringskanaal en het optreden van maag- en darmbloedingen.

Het wordt niet aanbevolen om de ontvangst van Movalis te combineren met methotrexaat en preparaten die lithium bevatten. Trombolytica, orale anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers die in combinatie met Movalis worden gebruikt, kunnen de ontwikkeling van bloedingen veroorzaken.

Het medicijn kan het therapeutische effect van het gebruik van antihypertensiva onderdrukken en de mate van nefrotoxiciteit van cyclosporine verhogen. Het gebruik bij de behandeling van cholestyramine in combinatie met Movalis leidt tot de binding van meloxicam in het lumen van het maagdarmkanaal en versnelt het eliminatieproces uit het lichaam..

De gebruiksinstructies geven niet duidelijk de compatibiliteit van het medicijn met alcohol aan. Wanneer een moeder in de vroege zwangerschapsperiode een medicijn neemt, neemt de kans op een miskraam toe, evenals het optreden van hartafwijkingen bij het kind. Vanwege het risico dat meloxicam in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van Movalis tijdens de borstvoeding niet aanbevolen. Lezers zijn wellicht geïnteresseerd in materiaal over het medicijn Metipred.

Beoordelingen over Movalis

De meeste recensies over Movalis zijn positief. Artsen en patiënten waarderen het therapeutische effect van het actieve ingrediënt zeer.

Het medicijn kan zich snel in het lichaam ophopen en langzaam worden uitgescheiden, en de biologische beschikbaarheid is aanzienlijk hoger in vergelijking met de meeste analogen.

Patiënten wijzen in hun beoordelingen op een kleine lijst met contra-indicaties en bijwerkingen in vergelijking met andere analogen.

Hierdoor kan een geneesmiddel worden voorgeschreven voor de complexe behandeling van inflammatoire en degeneratieve reumatische pathologieën, evenals voor het verlichten van pijn bij de ontwikkeling van primaire dysmenorroe en koorts.

Een van de voordelen van de tabletvorm, die de meeste patiënten aangeven, is de mogelijkheid van langdurig gebruik van het medicijn. Het kan worden voorgeschreven in kuren van 4 weken of langer..

Het gebruik van Movalis moet worden uitgevoerd in volledige overeenstemming met de gebruiksaanwijzing, het voordeel van het product tijdens langdurig gebruik is volgens artsen en patiënten een relatief lage prijs in vergelijking met analogen.

Medicijnanalogen

Movalis-tabletten zijn op recept verkrijgbaar in de apotheek, de prijs van een medicijn met een dosering van 15 mg is 750 roebel, en tabletten met 7,5 mg van het actieve ingrediënt zijn niet veel goedkoper, hun prijs varieert rond 640 roebel.

Als een volwassene contra-indicaties heeft voor het gebruik van de medicatie of in geval van bijwerkingen, kan de behandelende arts een ander medicijn aanbevelen dat Movalis vervangt..

Onder de analogen van het medicijn zijn er medicijnen die zowel duurder als veel goedkoper zijn..

Movalis-tabletten: instructies voor gebruik

Movalis-tabletten zijn een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel met pijnstillende en antipyretische effecten.

Vrijgaveformulier

Tabletten zijn geel, lichtgeel, rond, met een bolle zijde, waarop de opdruk van het bedrijfslogo is aangebracht, en een afgeschuinde rand. Lichte ruwheid is acceptabel. Celcontourverpakking, kartonnen doos.

Samenstelling

1 tablet bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: meloxicam - 7,5 mg of 15,0 mg.
  • Hulpstoffen: natriumcitraatdihydraat - 15 mg (30 mg), lactosemonohydraat - 23,5 mg (20 mg), microkristallijne cellulose - 102 mg (87,3 mg), povidon K25 - 10,5 mg (9 mg), colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 mg (3 mg), crospovidon - 16,3 mg (14 mg), magnesiumstearaat - 1,7 mg.

Farmacodynamiek

Movalis is een lid van de NSAID-groep. Het actieve bestanddeel is een derivaat van enolzuur, dat antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten heeft op alle standaardmodellen van ontsteking. Meloxicam heeft het vermogen om de synthese van prostaglandinen op de plaats van ontsteking bovendien in sterkere mate te remmen dan in de nieren of op het maagslijmvlies. Deze verschillen worden verklaard door het feit dat dit medicijn een selectieve remmer is van het COX-2-enzym. In vergelijking met COX-1-remmers, die de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken, veroorzaakt het een minimum aantal reacties en geeft het een meer uitgesproken therapeutisch effect.

Bij een dosering van 7,5 en 15 mg hebben geneesmiddelen geen negatief effect op de plaatjesaggregatie.

Farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De absolute biologische beschikbaarheid is 90%. De maximale plasmaconcentratie na een enkele dosis geneesmiddelen wordt bereikt na 5-6 uur. Bij gelijktijdige toediening van het medicijn met anorganische antacida of voedsel verandert de absorptie niet. Stabiele farmacokinetische parameters worden bereikt na 3-5 dagen (bij een dosering van 7,5 en 15 mg).

Meloxicam is voor 99% gebonden aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). De stof kan in de gewrichtsvloeistof doordringen en er een concentratie van 50% in bereiken. Na herhaalde interne toediening is het gemiddelde distributievolume (Vd) 16 liter, de variatiecoëfficiënt is 11-32%.

Het medicijn wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever en vormt 4 farmacologisch inactieve derivaten. 60% van de totale dosis is 5'-carboxymeloxicam (de belangrijkste metaboliet), die wordt gevormd tijdens de oxidatie van de intermediaire metaboliet, 5'-hydroxymethylmeloxicam. De iso-enzymen CYP2C9 en CYP3A4 spelen de hoofdrol bij de vorming van deze metabolieten. De overige 2 metabolieten, die respectievelijk 16 en 4 procent van de geneesmiddeldosis uitmaken, worden gevormd onder invloed van peroxidase, dat wordt gekenmerkt door een verandering in activiteit.

Het medicijn wordt in dezelfde hoeveelheid uitgescheiden door de nieren en door de darmen, in de vorm van metabolieten. In ongewijzigde vorm worden geneesmiddelen in sporenhoeveelheden in de urine aangetroffen en in een hoeveelheid van 5% in de ontlasting. De gemiddelde halfwaardetijd van Meloxicam is 13-25 uur. Na een enkele dosis geneesmiddelen is de plasmaklaring gemiddeld 7-12 ml per minuut.

Slecht tot expressie gebrachte nier- en leverinsufficiëntie heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Bij matig nierfalen neemt de eliminatiesnelheid van meloxicam toe. Bij nierfalen in het eindstadium bindt het medicijn zeer slecht aan plasma-eiwitten, wat leidt tot een toename van de concentratie van de vrije stof.

Gebruiksaanwijzingen

Movalis wordt gebruikt als medicijn voor symptomatische therapie bij de volgende aandoeningen:

  • Reumatoïde artritis;
  • degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten, gekenmerkt door ernstige pijn;
  • spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • artrose.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid of individuele intolerantie voor individuele componenten van het medicijn;
  • Neiging om allergische reacties te ontwikkelen;
  • Aspirine-triade (intolerantie voor NSAID's, bronchiale astma, polypous rhinosinusitis);
  • Kinderen jonger dan 12 jaar (met uitzondering van juveniele reumatoïde artritis);
  • Oudere leeftijd;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Lever- en nierfalen (ernstige vormen van pathologie);
  • Anticoagulantia gebruiken;
  • Colitis ulcerosa in de acute fase, de ziekte van Crohn;
  • Maagzweer en 12-colonzweer (stadium van verergering);
  • Therapie van postoperatieve pijn bij bypass-transplantatie van de kransslagader;
  • Ongecontroleerd ernstig hartfalen.

Wijze van toepassing

Voor symptomatische behandeling van artrose is de dagelijkse dosering van het medicijn 7,5-15 mg (voorgeschreven door de behandelende arts).

Patiënten die aan reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica lijden, nemen medicijnen in een dosering van 15 mg / dag. Bij het bereiken van een therapeutisch effect kan het worden verlaagd tot 7,5 mg.

Met een verhoogd risico op bijwerkingen, moet het medicijn worden ingenomen met een dosis van 7,5 mg / dag. Patiënten met ernstig nierfalen die hemodialyse ondergaan, mogen volgens medische indicaties niet meer dan 7,5 mg per dag innemen.

De minimaal aanbevolen dosis voor adolescenten die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, is 0,25 mg / dag. Het medicijn moet eenmaal daags bij de maaltijd worden ingenomen met veel vloeistof..

De totale dagelijkse dosis Movalis mag niet hoger zijn dan 15 mg.

Het gebruik van tabletten bij kinderen

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege de onmogelijkheid om de juiste dosering voor deze leeftijdsgroep te kiezen.

De totale dagelijkse dosis moet in één keer worden ingenomen, bij een maaltijd, met water of een andere vloeistof.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik samen met salicylaten en andere remmers van prostaglandinesynthese, neemt het risico op expressie van het gastro-intestinale slijmvlies en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding aanzienlijk toe.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumpreparaten neemt de concentratie van de laatste in het bloedplasma toe als gevolg van een afname van de renale excretie.

Movalis vermindert de tubulaire secretie van methotrexaat, waardoor de hematologische toxiciteit toeneemt, maar zonder de farmacokinetiek van het geneesmiddel te veranderen.

Vermindert de effectiviteit van intra-uteriene anticonceptiva.

Gelijktijdig gebruik met diuretica kan leiden tot uitdroging en de ontwikkeling van acuut nierfalen, en vereist daarom een ​​voorafgaande studie van de toestand van de nieren en ondersteuning bij het toepassen van voldoende hydratatie..

Movalis vermindert de activiteit van antihypertensiva door de remming van prostaglandinen, die vaatverwijdende eigenschappen hebben.

Wanneer NSAID's samen met angiotensine-2-antagonisten worden gebruikt, neemt de glomerulaire filtratie af, wat in geval van een verminderde nierfunctie de ontwikkeling van nierfalen kan veroorzaken..

Het medicijn kan interageren met hypoglycemische geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Vanuit het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, winderigheid, oesofagitis, boeren, colitis, gastritis, ulceratie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, latente of duidelijke gastro-intestinale bloeding.

Van de zijkant van de huid: hyperemie, jeuk, huiduitslag, urticaria, lichtgevoeligheid. Quincke's oedeem, anafylaxie (in zeer zeldzame gevallen).

Van het hematopoëtische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie (zelden).

Van het ademhalingssysteem: acute aanvallen van bronchiale astma.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, oorsuizen, verhoogde nervositeit, stemmingswisselingen.

Van de zijkant van de gezichtsorganen: conjunctivitis, wazig zien.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: opvliegers, veranderingen in bloeddruk, verhoogde hartslag.

Overdosering

Bij ongecontroleerde toediening van het medicijn wordt de ernst van de bijwerkingen verergerd. Er is momenteel geen specifiek antidotum. In geval van overdosering wordt maagspoeling voorgeschreven en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

speciale instructies

Bij gebruik van NSAID's moeten patiënten met aandoeningen van het spijsverteringskanaal hun toestand regelmatig met een arts controleren. Als gastro-intestinale bloeding optreedt, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet. Het is ook noodzakelijk om de behandeling met Movalis te stoppen met een significante toename van de activiteit van transaminasen of andere indicatoren van de leverfunctie.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​auto te besturen of om werk uit te voeren dat verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist. Patiënten met een verminderd gezichtsvermogen of een verminderd centraal zenuwstelsel terwijl ze Movalis gebruiken, wordt aangeraden af ​​te zien van deze activiteit.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn is een voorgeschreven medicijn.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 30 C. Houdbaarheid is 3 jaar. Na deze periode is het verboden om het medicijn te gebruiken..

De gemiddelde kosten van Movalis-tabletten in apotheken in Moskou zijn:

  • tabletten 15 mg 10 stuks - 500-600 roebel.
  • tabletten 15 mg 20 stuks - 800-900 roebel.
  • tabletten 7,5 mg 20 stuks - 650-700 roebel.

Fabrikant

Boehringer Ingelheim International, Duitsland