Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel geproduceerd door het Duitse bedrijf Boehringer Ingelheim in de vorm van tabletten, suspensies, zetpillen of oplossingen voor intramusculaire injectie, behoort tot de groep van selectieve NSAID's.

In apotheken kan het medicijn worden gekocht voor een prijs van 500 tot 950 roebel. afhankelijk van de dosering en vorm van afgifte. Er zijn ook absolute analogen van Movalis, die goedkoper zijn dan zowel binnenlandse als buitenlandse fabrikanten..

farmacologisch effect

Fabrikant: Boehringer Ingelheim, Duitsland

Afgiftevorm: tabletten en suspensie voor intern gebruik, oplossing voor intramusculaire toediening en rectale zetpillen

Werkzame stof: meloxicam

Synoniemen: Artrosan, Amelotex, Movasin, Mirloks, Movix, Melox, Meloxicam-Teva, Meloxicam Stada, Melbek, Genitron en anderen

Het geneesmiddel heeft antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Movalis vermindert selectief de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase-2, dat de synthese van prostaglandinen op de plaats van ontsteking reguleert. Het medicijn heeft praktisch geen effect op cyclo-oxygenase-1, dat het maagslijmvlies beschermt en de renale bloedstroom reguleert.

Deze selectiviteit verklaart het minimaliseren van ongewenste bijwerkingen van het medicijn op de maag en de nieren, kenmerkend voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Indicaties voor het gebruik van Movalis

Movalis wordt voorgeschreven voor ziekten die gepaard gaan met ontsteking, koorts en pijn:

• osteoartritis;
• artrose;
• Reumatoïde artritis;
• artropathie;
• neuralgie;
• ischias;
• spondylitis ankylopoetica;
• andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat en het bewegingsapparaat.

Voordat u Movalis gaat gebruiken, dient u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig te bestuderen. Het geeft een gedetailleerd overzicht van alle contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen van het medicijn, evenals ongewenste interacties met andere medicijnen..

Het medicijn is bijvoorbeeld gecontra-indiceerd in geval van maagzweren, ernstig nier-, hart- en leverfalen, tijdens zwangerschap, borstvoeding en andere aandoeningen van het lichaam..

Movalis moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij veel ziekten, bijvoorbeeld diabetes mellitus, perifere arteriële ziekte, hyperlipidemie, ischemische hartziekte.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen, anticoagulantia, diuretica en andere medicijnen..

Movalis - instructies voor gebruik

Movalis wordt voor of na de maaltijd via de mond, intramusculair of rectaal 1 keer per dag gebruikt. Een enkele dosis, afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, evenals de leeftijd van de patiënt, varieert van 7,5 tot 15 mg.

Bij gebruik van verschillende vormen van het medicijn op één dag, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 15 mg.

De oplossing voor intramusculair gebruik is toegestaan ​​vanaf 18 jaar. Tabletten, suspensie en zetpillen kunnen vanaf 12 jaar worden gebruikt.
In uitzonderlijke gevallen, tot 12 jaar oud, kan Movalis als suspensie worden gebruikt. De dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.

Movalis kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, in apotheken kan het alleen op recept worden gekocht.

Movalis's analogen

De analogen van Movalis zijn preparaten die de werkzame stof Meloxicam bevatten. Dit zijn de synoniemen, die alleen verschillen in fabrikanten en hulpstoffen. In apotheken zijn er analogen van Movalis in tabletten, ampullen en kaarsen..

Preparaten met andere werkzame stoffen uit de NSAID-groep worden ook als Movalis-vervangers beschouwd. De prijzen voor analogen zijn weergegeven in de tabel.

Naast Movalis-analogen zijn er geneesmiddelen van andere farmacologische groepen die een ander therapeutisch effect hebben, maar voor dezelfde ziekten worden gebruikt als een complexe behandeling..

Deze medicijnen zijn onder andere Milgamma en Kombilipen - dit zijn B-vitamines met lidocaïne.

Diprospan - een corticosteroïde ontstekingsremmend medicijn, Sirdalud en Mydocalm - ontspan de spieren rond zieke gewrichten, Alflutop - een chondroprotector die het herstel van kraakbeenweefsel stimuleert.

Al deze geneesmiddelen zijn geen analogen, ze moeten worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het bewegingsapparaat van degeneratieve en inflammatoire aard..

Movalis of Meloxicam - wat effectiever is

Fabrikant: Kanonfarma, Dalkhimfarm, apotheek Slavyanskaya, Rusland

Vrijgaveformulier: tabletten, oplossing voor intramusculaire injectie

Werkzame stof: Meloxicam

Synoniemen: Artrosan, Amelotex, Movasin, Myrlox, Movix, Melox, Melbek, Genitron

Meloxicam is het belangrijkste actieve ingrediënt in Movalis. Het medicijn is niet alleen een analoog van Movalis, het is een internationale niet-eigendomsnaam waaronder elke fabrikant het recht heeft om medicijnen te produceren. Meloxicam is verkrijgbaar in shot en pil.

Het verschil tussen de medicijnen ligt in de samenstelling van de hulpcomponenten. Farmacologische werking en indicaties zijn dezelfde als die van Movalis en zijn andere synoniemen (Amelotex, Artrozan, Melbek, Movasin en anderen).

Bijna elk bekend farmaceutisch productiebedrijf heeft zijn eigen Meloxicam. Iemand noemt het zo, en sommige fabrikanten patenteren hun unieke naam voor merkherkenning.

Movalis is Meloxicam vervaardigd door Boehringer Ingelheim en niemand anders heeft het recht om hun Meloxicam op die manier te noemen..

Movalis of Diclofenac - wat beter is

Fabrikant: Microgen, Dalkhimpharm, Biochemist, Biosynthesis, MPZ, Rusland / Kadila Pharmaceuticals, India

Vrijgaveformulier: tabletten, injectie-oplossing, zetpillen, crème en gel

Werkzame stof: Diclofenac

Synoniemen: Voltaren, Diclak, Ortofen, Diclovit, Diclogen, Diclonat, Dicloran, Naklofen

Analoge Diclofenac is een niet-selectief niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

Het wordt door veel Russische en buitenlandse fabrikanten geproduceerd onder verschillende handelsnamen, aangezien Diclofenac de internationale niet-eigendomsnaam is van de werkzame stof. Het kan worden gebruikt in plaats van Movalis bij injecties.

De prijs van Diclofenac in ampullen is tien keer lager dan de prijs van Movalis. Maar diclofenac heeft een negatieve invloed op het maagslijmvlies, daarom worden, wanneer het wordt voorgeschreven voor osteochondrose en andere soortgelijke ziekten, bovendien medicijnen voorgeschreven die de afscheiding van maagsap verminderen.

Movalis of Ksefokam - wat beter is

Fabrikant: Takeda, Oostenrijk en Duitsland

Afgiftevorm: tabletten, lyofilisaat voor bereiding van injectie-oplossing

Werkzame stof: Lornoxicam

Synoniemen: Xefocam Rapid, Zornika, Lornoxicam Canon

Een analoog van Ksefokam is een medicijn uit de NSAID-groep, in tegenstelling tot Movalis is het niet-selectief met betrekking tot cyclo-oxygenase 1 en 2. Werkzamer dan Movalis bij het acute pijnsyndroom, maar het heeft meer uitgesproken bijwerkingen, dus het kan korte tijd worden gebruikt.
Deze analoog is niet geschikt voor de behandeling van chronische ziekten.

Movalis of Arkoksia - wat effectiever is

Fabrikant: Merck, Nederland

Vrijgaveformulier: omhulde tabletten

Werkzame stof: Etorikoxib

Synoniemen: Bixitor, STREGA, Etoriax, Atorica

De analoog van Movalis Arkoxia is een selectieve antagonist van cyclo-oxygenase-2, dat wil zeggen dat het alleen in het brandpunt van een ontsteking werkt en op geen enkele manier de maag, nieren en bloedplaatjes aantast. In dit opzicht is Arcoxia veiliger dan andere NSAID's..

Het medicijn is analoog aan het therapeutische effect, het wordt gebruikt voor dezelfde ziekten.

Wat effectiever is, Movalis of Arcoxia, hangt af van de ernst van de ziekte. De kwestie van vervanging wordt beslist door de arts.

Movalis of Amelotex - wat beter is

Fabrikant: Sotex, Rusland

Vrijgaveformulier: tabletten, oplossing voor intramusculaire injecties, rectale zetpillen, gel voor uitwendig gebruik

Werkzame stof: Meloxicam

Synoniemen: Artrosan, Movalis, Movasin, Mirlox, Movix, Melox, Melbek, Genitron en anderen

Een analoog van Amelotex is Meloxicam, dat wordt geproduceerd door het binnenlandse bedrijf Sotex. Vervangt niet alleen Movalis-pillen en -injecties, maar is ook een analoog van Movalis-kaarsen.

Amelotex is een van de weinige Meloxicams die beschikbaar zijn in de vorm van een actuele gel. Heeft dezelfde ontstekingsremmende, pijnstillende en antipyretische effecten.

Een analoog van Amelotex wordt gebruikt voor dezelfde inflammatoire en degeneratieve ziekten.

Movalis of Midocalm

Fabrikant: Gedeon Richter, Hongarije

Vrijgaveformulier: tabletten, injectie

Werkzame stof: Tolperison

Synoniemen: Kalmirex, Tolperison, Tolizor

Mydocalm kan geen analoog van Movalis worden genoemd, omdat het een spierverslapper is. Maar de meeste inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat gaan gepaard met ernstige spierspasmen. Dit is waar de spierverslappende werking van mydocalm van pas komt. Daarom schrijven artsen Midocalm vaak samen met Movalis en zijn analogen voor.

Movalis of Artrozan - wat beter is

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Vrijgaveformulier: tabletten, oplossing voor intramusculaire injectie

Werkzame stof: Meloxicam

Synoniemen: Amelotex, Movasin, Mirlox, Movix, Melox, Melbek, Genitron en anderen

De analoog van Artrozan is Meloxicam, geproduceerd door het binnenlandse farmaceutische bedrijf Pharmstandard, dat wil zeggen, het is de Russische analoog van Movalis, zowel in ampullen als in tabletten.

Farmacologische werking en indicaties zijn hetzelfde.

Volgens artsen werkt de analoog Artrozan niet effectiever, maar het is heel goed mogelijk om het medicijn te vervangen.

Movalis of Nimesil

Fabrikant: Berlin Chemie, Duitsland

Afgiftevorm: granulaat voor bereiding van orale suspensie

Werkzame stof: nimesulide

Synoniemen: Nimesulid-Teva, Nise, Nimulid, Actasulid, Nysulid, Prolid

De Duitse analoog van Movalis is prettig in gebruik, aangezien de afgewerkte suspensie een sinaasappelsmaak en geur heeft.

Nimesil, hoewel het een ander actief ingrediënt bevat, is analoog aan Movalis in termen van zijn therapeutisch effect.

Het werkingsmechanisme en de indicaties voor gebruik zijn hetzelfde.

Dankzij de vloeibare doseringsvorm werkt het analoog van Nimesil snel en is effectief voor verschillende pijnen - kiespijn, menstruatie, traumatische aandoeningen en ook bij verschillende ontstekingsziekten.

Movalis of Celebrex - wat beter is

Producent: Pfizer, VS.

Vrijgaveformulier: capsules

Werkzame stof: celecoxib

Synoniemen: Dilaxa, Coxib, Simcoxib

Celebrex is een van de relatief veilige analogen van Movalis uit de NSAID-groep, vanwege de selectieve werking op cyclooxygenase-2.

Analoge Celebrex wordt gebruikt voor ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat en het bewegingsapparaat.

Het is mogelijk om deze analoog tijdens de zwangerschap te gebruiken als het voordeel niet groter is dan het risico voor de foetus.

Movalis of Artoxan

Fabrikant: Rotapharm, VK

Afgifteformulier: lyofilisaat voor bereiding van injectie-oplossing compleet met oplosmiddel

Werkzame stof: Tenokiskam

Synoniemen: Texamen, Texared, Tikotil, Tobitil

De Engelse analoog van Movalis in injecties. Het heeft ook ontstekingsremmende en antipyretische effecten, evenals een uitgesproken pijnstiller.

Deze analoog wordt gebruikt voor inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat..

Met mild tot matig pijnsyndroom met myalgie, neuralgie, ischias, kiespijn en menstruatiepijn, met blessures.

Movalis of Aertal - wat beter is

Fabrikant: Gedeon Richter, Hongarije

Afgiftevorm: tabletten, poeder voor suspensie preparaat voor intern gebruik, crème voor uitwendig gebruik

Werkzame stof: Aceclofenac

Synoniemen: Alental, Atseklagin, Asinak

Een analoog van Movalis in termen van therapeutisch effect. Het wordt gebruikt voor dezelfde ziekten - artritis, artrose, neuralgie, trauma, als een ontstekingsremmend en analgetisch middel.

De crème heeft een lokaal anesthetisch effect.

Movalis of Voltaren

Fabrikant: Novartis, Zwitserland

Afgiftevorm: tabletten, oplossing voor intramusculaire injecties, zetpillen, gel voor uitwendig gebruik, pleister voor transdermaal gebruik

Werkzame stof: Diclofenac

Synoniemen: Diklak, Ortofen, Diclovit, Diclogen, Diclonat, Dicloran, Naklofen

Een analoog van Voltaren is het Zwitserse Diclofenac, een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat op grote schaal wordt voorgeschreven door artsen in verschillende doseringsvormen.

De injecties van Voltaren kunnen in plaats van Movalis worden gebruikt, na overleg met een arts. Tegen een prijs zal het goedkoper zijn, en in termen van efficiëntie mag het niet onderdoen voor anesthetisch en ontstekingsremmend effect bij ziekten van het bewegingsapparaat.

Bovendien kunt u Movalis in tabletten of ampullen combineren met actuele Voltaren in de vorm van een gel of een pleister voor transdermaal gebruik..

Ketorol

Fabrikant: Dr. Reddis, India

Afgiftevorm: tabletten, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, gel voor uitwendig gebruik

Werkzame stof: Ketorolac

Synoniemen: Ketanov, Ketalgin, Ketolak, Ketokam

Ketorol is een analoog van Movalis in farmacologische werking; het wordt gebruikt voor ernstige en matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong. Met een sterk analgetisch effect heeft de analoog van Ketorol uitgesproken bijwerkingen: bij langdurig gebruik kan het maagzweren en inwendige bloedingen veroorzaken, daarom kan het niet langer dan 5 dagen worden gebruikt.

Vanwege het gebrek aan ontstekingsremmende werkzaamheid en uitgesproken bijwerkingen, mag Ketorol, zoals indomethacine of ibuprofen, niet worden gebruikt als een analoog van Movalis..

Antwoorden op vragen

1. Movalis-injecties of pillen - wat beter is?

Bij acute pijn helpt de toedieningswijze van de injectie sneller, dan kunt u de behandeling voortzetten met tabletten. Maar als het niet mogelijk is om een ​​injectie te geven, kun je een pil slikken en in een acute toestand zal het effect ook vrij snel komen.

1. Movalis is een antibioticum of niet?

Nee, Movalis bevat geen antibacteriële componenten.

1. Movalis - op recept of niet?

Ja, Movalis is alleen op recept verkrijgbaar in de apotheek. Eventuele vervanging dient uitsluitend in overleg met de arts te gebeuren..

Analoog van Movalis in injecties: instructies voor gebruik

Voor verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat kunnen artsen het medicijn Movalis voorschrijven, dat behoort tot de farmacologische categorie van ontstekingsremmende niet-steroïden. Het medicijn heeft een dure prijs, dus patiënten hebben de neiging om een ​​analoog van Movalis te kiezen in injecties zoals Meloxicam of Amelotex, ook in ampullen tegen lagere kosten. Bij het vervangen van de benoeming van een specialist is het belangrijk om te begrijpen of de therapeutische werkzaamheid van de medicinale analoog afneemt..

Wat is Movalis

De basis van dit niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddel (NSAID) Movalis is de werkzame stof meloxicam, waarvan het werkingsmechanisme bestaat uit het selectief vertragen van de synthese van prostaglandine-enzymen die ontstekingen veroorzaken. Dit medicijn tegelijkertijd:

• bestrijdt ontstekingen;
• verlicht hoge koorts;
• elimineert acute pijn.

Anesthesie met koortswerend effect in injecteerbare oplossingen wordt aanbevolen voor ernstige pijn in zieke gewrichten (artritis, artrose), voor aandoeningen van de wervelkolom, reumatoïde aandoeningen, osteoartritis, spondylitis, neuralgie en beknelling van zenuwen aan het begin van de behandeling, wanneer het pijnsyndroom wordt uitgesproken. Het middel wordt gekenmerkt door een langdurig effect en heeft niet veel ongewenste bijwerkingen die kenmerkend zijn voor geneesmiddelen van deze niet-steroïde anti-inflammatoire groep..

Gebruiksaanwijzing

De introductie van injecties met een intramusculaire oplossing wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 7,5 of 15 mg (bij afwezigheid van andere medische voorschriften). De duur van de therapie is drie dagen. Met een dergelijk volume heeft het medicijn geen invloed op de aggregatie van bloedplaatjes en veroorzaakt het geen bloeding. Het moet diep in de gluteale spier worden geïnjecteerd, met intramusculaire injecties wordt het middel volledig geabsorbeerd en dringt het door de histohematogene barrière rechtstreeks in het ontstekingsfocus. Aan het einde van de injectiebehandeling wordt aanbevolen om de injecties te vervangen door tabletten, zetpillen met een lage dosis.

• Hoe je thuis een knipbeurt krijgt
• Laurierblad: geneeskrachtige eigenschappen en recepten
• Ontsteking van de longen - symptomen bij kinderen en de eerste tekenen

Movalis-analogen in injecties

Geconfronteerd met de hoge prijs van het medicijn, is niet iedereen zich ervan bewust dat er een vervanging is voor Movalis in injecties met hetzelfde actieve actieve ingrediënt. Deze medicinale alternatieven kunnen tegen lagere medicijnkosten en niet duur worden gekocht. De aangeboden catalogus van generieke geneesmiddelen is uitgebreid:

• Amelotex;
• Arthrosan;
• Bi-Ksikam;
• Lem;
• Mataren;
• Movasin;
• M-Kam;
• Aan medici;
• Melbek;
• Meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol-Od;
• Mirlox;
• Movasin;
• Movix;
• Oxycamox;
• Axen-Sanovel.

Analoog van Movalis in ampullen van Russische productie

De binnenlandse farmaceutische markt biedt een grote lijst van Russische drugssurrogaten, die bepaalde voordelen hebben: een lage prijs, gecombineerd met controle op de namaak van medicijnen op staatsniveau. Als alternatief voor Movalis-injecties biedt de Russische productie:

• Amelotex;
• Arthrosan;
• Bi-Ksikam;
• Lem;
• Mataren;
• Meloxicam;
• Movasin.

Meloxicam

Meloxicam is een analoog van Movalis-injecties en behoort tot de nieuwste generatie NSAID's, de oxicam-klasse. Het ontstekingsremmende medicijn heeft antipyretische en pijnstillende effecten. Samenstelling - meloxicam en hulpstoffen. Het wordt voorgeschreven met een effectieve dosis van 7,5 - 15 mg per dag. Er zijn veel aanwijzingen voor bijwerkingen (winderigheid, misselijkheid, buikpijn, diarree, oesofagitis, gastritis, bloeding uit het maagdarmkanaal, colitis, huiduitslag, verhoogde bloeddruk), maar het medicijn wordt goed verdragen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, tijdens het geven van borstvoeding, tijdens de zwangerschap, maagzweren, ontsteking van de darmen, het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij nierfalen en nieraandoeningen. Geproduceerd door Oostenrijkse (Boehringer Ingelheim), Israëlische (Teva) en Russische bedrijven. Hieronder worden vergelijkingen van beide tools weergegeven:

Movalis

Movalis: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Movalis

ATX-code: М01АС06

Werkzame stof: meloxicam (meloxicam)

Producent: Instituto De Angeli S.r.L (Italië), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanje), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. (Duitsland)

Beschrijving en foto-update: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 490 roebel.

Movalis is een geneesmiddel met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten, dat wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van reumatoïde artritis en osteoartritis..

Vorm en samenstelling vrijgeven

Movalis is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Tabletten: van lichtgeel tot geel, aan de ene kant - een concaaf risico en een code, aan de andere kant (convex met een afgeschuinde rand) - het logo van de fabrikant, oppervlakteruwheid is toegestaan ​​(in blisters van 10 stuks, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos );
• Suspensie voor orale toediening: stroperig, geelachtig met een groene tint (in donkere glazen flessen van 100 ml, 1 fles in een kartonnen doos, compleet met doseerlepel);
• Oplossing voor intramusculaire injectie: transparant, geel met een groene tint (in kleurloze glazen ampullen van 1,5 ml, 3 of 5 ampullen in blisters of pallets, 1 of 2 pakketten of pallets in een kartonnen doos);
• Rectale zetpillen: geelachtig groen, glad, aan de basis - een holte (in blisters van 6 stuks, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

• Werkzaam bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
• Hulpcomponenten (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearaat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, lactosemonohydraat - 23,5 / 20 mg, natriumcitraatdihydraat - 15/30 mg, crospovidon - 16,3 / 14 mg, microkristallijne cellulose - 102 / 87,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 / 3 mg.

De samenstelling van 5 ml suspensie voor orale toediening omvat:

• Werkzaam bestanddeel: meloxicam - 7,5 mg;
• Hulpcomponenten: frambozensmaak - 10 mg, natriumbenzoaat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citroenzuurmonohydraat - 6 mg, natriumsaccharinaat - 0,5 mg, hyetellose - 5 mg, natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 50 mg, gezuiverd water - 2463,5 mg.

De samenstelling van 1 ml oplossing voor intramusculaire injectie omvat:

• Werkzame stof: meloxicam - 10 mg;
• Hulpcomponenten: glycine - 7,5 mg, meglumine - 9,375 mg, natriumchloride - 4,5 mg, natriumhydroxide - 0,228 mg, poloxameer 188-75 mg, glycofurfural - 150 mg, water voor injectie - 1279,482 mg.

De samenstelling van 1 rectale zetpil omvat:

• Werkzaam bestanddeel: meloxicam - 7,5 of 15 mg;
• Hulpcomponenten: zetpil BP (zetpilmassa), polyethyleenglycolglycerylhydroxystearaat (macrogolglycerylhydroxystearaat).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Movalis is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat behoort tot de categorie van enolzuurderivaten. Alle standaardontstekingsmodellen bevestigen het uitgesproken ontstekingsremmende effect van meloxicam. Zijn werkingsmechanisme is het remmen van de productie van prostaglandines, ook wel inflammatoire mediatoren genoemd..

Meloxicam remt in vivo de synthese van prostaglandinen in het brandpunt van de ontsteking sterker dan in de nieren of het maagslijmvlies. Dit komt door de hogere selectiviteit van remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2) in vergelijking met cyclo-oxygenase-1 (COX-1). Deskundigen zijn van mening dat het therapeutische effect van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) precies verband houdt met de remming van COX-2, terwijl remming van COX-1, een van de constant aanwezige iso-enzymen, kan bijdragen aan de ontwikkeling van bijwerkingen van de nieren en de maag. De selectiviteit van de actieve component van Movalis in relatie tot COX-2 wordt bevestigd met verschillende testsystemen, zowel in vivo als in vitro..

Het vermogen van meloxicam om COX-2 selectief te remmen, is bewezen bij gebruik in vitro met menselijk volbloed als testsysteem. Tijdens het experiment werd gevonden dat de stof (in doses van 7,5 en 15 mg) COX-2 actiever remt en een significanter remmend effect uitoefent op de productie van prostaglandine E2, die wordt gestimuleerd door lipopolysaccharide (een reactie die verloopt onder controle van COX-2) dan over de synthese van tromboxaan, betrokken bij het proces van bloedstolling (een reactie onder controle van COX-1). De ernst van deze effecten wordt bepaald door de dosis. Ex vivo studies tonen aan dat meloxicam (7,5 en 15 mg) de bloedingstijd en bloedplaatjesaggregatie niet beïnvloedt.

In klinische onderzoeken werden bijwerkingen van het maagdarmkanaal over het algemeen minder vaak waargenomen bij gebruik van Movalis in doses van 7,5 en 15 mg dan bij gebruik van andere NSAID's die ter vergelijking werden gebruikt. Dit verschil in de incidentie van bijwerkingen van het maagdarmkanaal in de praktijk komt tot uiting in een zeldzamer optreden van symptomen zoals buikpijn, misselijkheid, braken en dyspepsie. De incidentie van bloeding, ulceratie en perforatie in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, waarvan wordt aangenomen dat het verband houdt met het gebruik van meloxicam, is laag en wordt bepaald door de dosis Movalis..

Farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, wat wordt bevestigd door de hoge absolute biologische beschikbaarheid na orale toediening (tot 90%). Na een enkele dosis van het medicijn wordt de maximale concentratie van de stof in het plasma binnen 5-6 uur bereikt. De mate van absorptie verandert niet wanneer Movalis wordt gecombineerd met voedsel of anorganische antacida. Wanneer het medicijn oraal wordt ingenomen in doses van 7,5 en 15 mg, is het bloedgehalte evenredig met de dosis. Stabiele farmacokinetische parameters van meloxicam worden binnen 3-5 dagen na aanvang van de therapie vastgesteld. De maximale en basale concentraties van het geneesmiddel na eenmaal daags inname hebben een relatief klein bereik van verschillen, namelijk 0,4-1 μg / ml wanneer een dosis van 7,5 mg wordt toegediend en 0,8-2 μg / ml wanneer een dosis van 15 mg wordt toegediend. (respectievelijk zijn de minimum- en maximumconcentraties aangegeven tijdens de periode van stabiele waarden van farmacokinetische parameters). Soms zijn er waarden buiten het opgegeven bereik.

Na intramusculaire toediening wordt meloxicam volledig geabsorbeerd. De relatieve biologische beschikbaarheid vergeleken met orale biologische beschikbaarheid bereikt 100%. In dit opzicht is er bij het overschakelen van een oplossing voor intramusculaire toediening naar orale toedieningsvormen van Movalis geen dosisaanpassing nodig. Na intramusculaire injectie van 15 mg van het geneesmiddel wordt de maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel bereikt binnen ongeveer 60-96 minuten en is gelijk aan 1,6-1,8 μg / ml.

Meloxicam wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (ongeveer 99%). Het wordt bepaald in gewrichtsvloeistof, waarvan het gehalte ongeveer 50% is van het stofgehalte in plasma. Na meervoudige orale toediening van Movalis in het dosisbereik van 7,5-15 mg, is het distributievolume ongeveer 16 liter (de variatiecoëfficiënt is van 11 tot 32%).

Meloxicam wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, waarbij 4 derivaten worden gevormd met praktisch geen farmacologische activiteit. De belangrijkste metaboliet is 5'-carboxymeloxicam (60% van de ingenomen dosis), die wordt gevormd door oxidatie van de intermediaire metaboliet 5'-hydroxymethylmeloxicam. Dit laatste wordt ook uit het lichaam uitgescheiden, maar in kleinere hoeveelheden (9% van de ingenomen dosis). In-vitro-onderzoeken bevestigen dat het iso-enzym CYP2C9 een belangrijke rol speelt in dit metabolische proces. Het omvat bovendien ook het CYP3A4-isoenzym. De vorming van twee andere metabolieten (waarin respectievelijk 16% en 4% van de ingenomen dosis) vindt plaats met deelname van peroxidase, waarvan de activiteit vermoedelijk varieert afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme..

Meloxicam wordt in gelijke verhoudingen uitgescheiden met urine en feces, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Onveranderd via de darmen wordt minder dan 5% van de dagelijkse dosis uitgescheiden. In de urine worden alleen sporenconcentraties van meloxicam onveranderd aangetroffen. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 13-25 uur.

De plasmaklaring varieert van 7 tot 12 ml / min na een enkele dosis Movalis.

Leverdisfunctie, evenals licht nierfalen, hebben praktisch geen invloed op de farmacokinetiek van meloxicam. De uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel uit het lichaam is significant hoger bij patiënten met matig nierfalen. Bij patiënten met nierfalen in het eindstadium is meloxicam minder gebonden aan plasma-eiwitten. In dit geval kan een toename van het distributievolume hogere concentraties vrij meloxicam veroorzaken; daarom wordt patiënten in deze categorie niet aangeraden om Movalis in een dagelijkse dosis van meer dan 7,5 mg voor te schrijven..

Bij oudere patiënten blijven de farmacokinetische parameters van meloxicam vrijwel hetzelfde als bij jonge patiënten. Bij dergelijke patiënten is de gemiddelde plasmaklaring tijdens de periode van stabiele evenwichtswaarden van farmacokinetische parameters iets lager dan bij jonge patiënten. Waarnemingen tonen aan dat oudere vrouwen hogere waarden hebben van het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en een langere halfwaardetijd vergeleken met jonge patiënten, zowel mannen als vrouwen..

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Movalis voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende ziekten:

• Reumatoïde artritis;
• Osteoartritis, inclusief degeneratieve gewrichtsaandoeningen, artrose;
• Spondylitis ankylopoetica.

Contra-indicaties

• Een combinatie van bronchiale astma (volledig of gedeeltelijk), terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus met intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (momenteel of indicaties in de geschiedenis);
• Maagzweer en / of perforatie van de maag en twaalfvingerige darm (met exacerbatie of recentelijk overgedragen);
• Actieve gastro-intestinale bloeding; onlangs geleden aan cerebrovasculaire bloeding of bevestigde ziekten van het bloedstollingssysteem;
• Ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (met verergering);
• Progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (met bevestigde hyperkaliëmie; met creatinineklaring minder dan 30 ml per minuut; in gevallen waarin hemodialyse niet wordt uitgevoerd);
• Leverfalen in ernstige vorm;
• Ongecontroleerd ernstig hartfalen;
• Postoperatieve pijn geassocieerd met coronaire bypass-transplantatie;
• Zeldzame erfelijke galactose-intolerantie (bij het voorschrijven van het medicijn in de vorm van tabletten (de maximale dagelijkse dosis Movalis 7,5 / 15 mg omvat respectievelijk 47/20 mg lactose));
• Zeldzame erfelijke fructose-intolerantie (wanneer het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een suspensie voor orale toediening (de maximale dagelijkse dosis van het medicijn omvat 2450 mg sorbitol));
• Leeftijd tot 18 jaar (bij het voorschrijven van het medicijn in de vorm van een injectie-oplossing); tot 12 jaar (met de benoeming van het medicijn in de vorm van tabletten, orale suspensie, zetpillen, met uitzondering van het gebruik van Movalis bij de behandeling van juveniele reumatoïde artritis);
• Zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (er is een mogelijkheid om kruisovergevoeligheid te ontwikkelen).

Relatief (Movalis moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen):

• Perifere aderziekte;
• Congestief hartfalen;
• Ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (met Helicobacter pylori-infectie);
• Cardiale ischemie;
• Cerebrovasculaire aandoening;
• Nierfalen (met creatinineklaring van 30 tot 60 ml per minuut);
• Suikerziekte;
• Hyperlipidemie en / of dyslipidemie;
• Veelvuldig gebruik van alcohol en roken;
• Langdurige therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• Gelijktijdige afspraak met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week;
• Gecombineerd gebruik met selectieve serotonineheropnameremmers, plaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia, orale glucocorticosteroïden;
• Oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Movalis: methode en dosering

Movalis wordt aanbevolen voor een korte tijd in de laagste effectieve dosis, aangezien dit de kans op bijwerkingen verkleint..

Orale tabletten en suspensie

Orale Movalis verdient de voorkeur om vóór de maaltijd in te nemen.

In de regel wordt het volgende doseringsschema (dagelijkse dosis) voorgeschreven:

• Artrose - 7,5 mg (de dosis kan worden verdubbeld);
• Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica - 15 mg (het is mogelijk om de dosis 2 keer te verlagen).

Bij een verhoogd risico op bijwerkingen wordt de behandeling aanbevolen om te beginnen met een dosis van 7,5 mg per dag..

Frequentie van applicatie - 1 keer per dag.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt Movalis bij de behandeling van juveniele reumatoïde artritis voorgeschreven in de vorm van een suspensie voor orale toediening. De dosis wordt berekend op basis van lichaamsgewicht - 0,125 mg / kg (maximaal - 7,5 mg per dag). Het volgende doseringsschema wordt aanbevolen (hoeveelheid werkzame stof / volume suspensie):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Vanaf 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

De maximale dosis Movalis bij kinderen van 12-18 jaar met juveniele reumatoïde artritis is 0,25 mg / kg, maar niet meer dan 15 mg per dag.

Oplossing voor intramusculaire injectie

Movalis-injecties intramusculair worden meestal alleen voorgeschreven tijdens de eerste 2-3 dagen van de therapie, waarna ze overschakelen op het gebruik van enterale vormen van het medicijn.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 7,5 mg of 15 mg (maximum), de gebruiksfrequentie is 1 keer per dag. De dosis wordt bepaald door de ernst van het ontstekingsproces en de intensiteit van pijn.

De injectie-oplossing moet diep intramusculair worden geïnjecteerd (intraveneus gebruik is gecontra-indiceerd). Meng Movalis niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit.

Rectale zetpillen

Movalis wordt aanbevolen voor gebruik in een dagelijkse dosis van 7,5 mg, afhankelijk van de indicaties kan dit worden verhoogd tot 15 mg.

Patiënten met nierfalen in het eindstadium die hemodialyse ondergaan, krijgen Movalis in elke doseringsvorm voorgeschreven in een dosis van niet meer dan 7,5 mg per dag. Aanpassing van het doseringsschema voor matige of lichte functionele beschadiging van de nieren (met een creatinineklaring van 30 ml per minuut) is niet vereist.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende toedieningsvormen van het geneesmiddel mag de totale dagelijkse dosis Movalis niet hoger zijn dan 15 mg per dag.

Bijwerkingen

• Ademhalingssysteem: zelden - bronchiale astma (bij patiënten met allergie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
• Spijsverteringssysteem: vaak - buikpijn, dyspepsie, diarree, braken, misselijkheid; zelden - gastro-intestinale bloeding (komt expliciet of latent voor), opgeblazen gevoel, gastritis, obstipatie, boeren, stomatitis; zelden - oesofagitis, gastroduodenale ulcera, colitis; zeer zelden - perforatie van het maagdarmkanaal;
• Zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, duizeligheid;
• Cardiovasculair systeem: zelden - een stijging van de bloeddruk, een gevoel van "blozen" van bloed naar het gezicht; zelden - hartkloppingen;
• Urinesysteem: zelden - veranderingen in de functionele parameters van de nieren (een verhoging van de serumspiegels van ureum en / of creatinine), urinewegaandoeningen, waaronder acute urineretentie; zeer zelden - acuut nierfalen;
• Hematopoietisch systeem: zelden - bloedarmoede; zelden - trombocytopenie, leukopenie, veranderingen in het aantal bloedcellen, inclusief veranderingen in de leukocytenformule;
• Immuunsysteem: zelden - directe overgevoeligheidsreacties; met een onbekende frequentie - anafylactoïde en / of anafylactische reacties, anafylactische shock;
• Psyche: zelden - humeurigheid; met een onbekende frequentie - verwarring, desoriëntatie;
• Zintuigen: zelden - duizeligheid; zelden - conjunctivitis, tinnitus, visusstoornissen, waaronder wazig zien;
• Onderhuids weefsel en huid: zelden - angio-oedeem, jeuk, huiduitslag; zelden - urticaria, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse; zeer zelden - bulleuze dermatitis, erythema multiforme; met een onbekende frequentie - fotosensibilisatie;
• Galwegen en lever: zelden - voorbijgaande veranderingen in leverfunctie-indicatoren (in het bijzonder een toename van de bilirubine- of transaminase-activiteit); zeer zelden - hepatitis;
• Algemene aandoeningen en reacties op de injectieplaats: vaak - zwelling en pijn op de injectieplaats; zelden - oedeem.

Als Movalis wordt gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die het beenmerg onderdrukken (bijvoorbeeld met methotrexaat), kan cytopenie ontstaan..

Gastro-intestinale bloeding, perforatie of ulceratie geassocieerd met therapie kunnen fataal zijn.

Net als bij het gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, bestaat er tijdens de behandeling met Movalis de mogelijkheid om nefrotisch syndroom, glomerulonefritis, renale medullaire necrose en interstitiële nefritis te ontwikkelen..

Overdosering

Informatie over overdosering met Movalis is momenteel beperkt. Vermoedelijk zal het gepaard gaan met tekenen die kenmerkend zijn voor een overdosis van andere NSAID's. Ernstige intoxicatie met de introductie van een grote dosis van het medicijn in het lichaam kan zich manifesteren met symptomen zoals asystolie, veranderingen in bloeddruk, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, gastro-intestinale bloeding, ademhalingsstilstand, acuut nierfalen, slaperigheid, verminderd bewustzijn.

Er is geen specifiek antidotum. In geval van overdosering wordt aanbevolen om de maaginhoud te evacueren en algemene ondersteunende therapie voor te schrijven. De introductie van colestyramine versnelt de eliminatie van meloxicam.

speciale instructies

Wanneer Movalis op de huid wordt gebruikt, kunnen zich ernstige aandoeningen zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en exfoliatieve dermatitis ontwikkelen. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten met bijwerkingen van de slijmvliezen en de huid, evenals met overgevoeligheidsreacties op de werking van het geneesmiddel, vooral als dergelijke reacties werden waargenomen tijdens eerdere behandelingskuren. In de meeste gevallen ontstaan ​​huidaandoeningen tijdens de eerste 30 dagen van gebruik van het medicijn. Soms kunnen dergelijke bijwerkingen de annulering van Movalis veroorzaken.

Tijdens de behandeling kunnen bloeding, perforatie en zweren van het maagdarmkanaal optreden bij patiënten met of zonder alarmerende symptomen of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen. Voor oudere patiënten zijn de gevolgen van deze complicaties ernstiger..

Patiënten met gastro-intestinale aandoeningen moeten regelmatig worden gecontroleerd. Bij de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding of ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal moet het gebruik van Movalis worden onderbroken..

Behandeling met het geneesmiddel kan het risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire trombose, angina-aanvallen, myocardinfarct (soms fataal) verhogen. Het risico op dergelijke aandoeningen neemt toe met langdurige therapie, evenals bij patiënten met de bovengenoemde ziekten in de geschiedenis en in gevallen van aanleg voor het optreden ervan.

Behandeling met Movalis bij patiënten met een verminderd circulerend bloedvolume of met een verminderde renale doorbloeding kan de ontwikkeling van decompensatie van latent nierfalen veroorzaken, aangezien het geneesmiddel de synthese van prostaglandines in de nieren remt, die betrokken zijn bij het handhaven van de nierdoorbloeding. In de regel verdwijnen functionele nieraandoeningen na stopzetting van Movalis. Oudere patiënten lopen het grootste risico om deze reacties te ontwikkelen; patiënten met congestief hartfalen, uitdroging, levercirrose, acute functiestoornis van de nieren of nefrotisch syndroom; patiënten na grote chirurgische ingrepen die kunnen leiden tot hypovolemie. Bij dergelijke patiënten is het aan het begin van de therapie noodzakelijk om de nierfunctie en diurese zorgvuldig te controleren. Ook neemt de kans op het ontwikkelen van latent nierfalen toe bij gelijktijdig gebruik met angiotensine II-receptorantagonisten, diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers..

Bij gelijktijdig gebruik van Movalis met diuretica kan natrium-, kalium- en waterretentie ontstaan, en het natriuretische effect van diuretica kan ook afnemen. Hierdoor kunnen bij gevoelige patiënten tekenen van hartfalen of hypertensie toenemen (het is noodzakelijk om voldoende te hydrateren en de toestand van dergelijke patiënten zorgvuldig te controleren).

Periodiek tijdens de therapie is het mogelijk om de activiteit van transaminasen in het bloedserum of andere functionele parameters van de lever te verhogen. Deze toename was in de meeste gevallen onbeduidend en van voorbijgaande aard. Als dergelijke overtredingen aanzienlijk zijn of de ernst ervan niet in de loop van de tijd afneemt, is het noodzakelijk om de behandeling te onderbreken en de geïdentificeerde laboratoriumveranderingen verder te volgen.

Vóór de benoeming van Movalis, evenals tijdens een gecombineerde behandeling, is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren te onderzoeken.

Uitgemergelde of verzwakte patiënten moeten hun toestand nauwlettend in de gaten houden, omdat ze mogelijk minder tolerant zijn voor de bijwerkingen die door therapie worden veroorzaakt.

Houd er rekening mee dat Movalis de symptomen van een onderliggende infectieziekte kan maskeren..

Het medicijn kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van Movalis niet aanbevolen voor vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden.

Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor snelle psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn (inclusief het besturen van voertuigen), moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van visuele beperkingen, duizeligheid, slaperigheid of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Movalis tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Omdat NSAID's in de moedermelk terechtkomen, mag het medicijn niet worden gegeven aan moeders die borstvoeding geven.

Meloxicam remt de cyclo-oxygenase / prostaglandinesynthese en kan de vruchtbaarheid beïnvloeden. Het wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen. Meloxicam kan de ovulatie remmen. Daarom mogen patiënten die problemen hebben met de conceptie en om deze reden worden onderzocht, het medicijn niet gebruiken..

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met gecompenseerde levercirrose is er geen dosisaanpassing nodig.

Geneesmiddelinteracties

Als Movalis samen met sommige geneesmiddelen wordt gebruikt, kunnen de volgende effecten optreden:

• Selectieve serotonineheropnameremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding;
• Andere remmers van de prostaglandinesynthese, waaronder salicylaten en glucocorticoïden: verhoogt het risico op gastro-intestinale bloeding en ulceratie in het maagdarmkanaal (vanwege de synergetische werking van het geneesmiddel; de combinatie van geneesmiddelen wordt niet aanbevolen);
• Antihypertensiva (diuretica, bètablokkers, vasodilatatoren, ACE-remmers): hun effectiviteit neemt af;
• Methotrexaat: de tubulaire secretie neemt af en de plasmaconcentratie neemt toe zonder de farmacokinetiek en hematologische toxiciteit te veranderen (gelijktijdig gebruik met doses hoger dan 15 mg methotrexaat per week wordt niet aanbevolen; u moet de nierfunctie en het aantal bloedcellen voortdurend controleren);
• Angiotensine II-receptorantagonisten: de afname van de glomerulaire filtratie neemt toe, wat kan leiden tot de ontwikkeling van acuut nierfalen, vooral tegen de achtergrond van functionele nierinsufficiëntie (bij het voorschrijven van een combinatie van deze geneesmiddelen is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren);
• Cyclosporine: verhoogde nefrotoxiciteit;
• Lithiumpreparaten: de lithiumconcentratie in het plasma neemt toe (tijdens de periode van toediening van Movalis, wijzigingen in de doses van lithiumpreparaten of wanneer ze worden geannuleerd, is het noodzakelijk om de lithiumconcentratie te controleren);
• Diuretica: het risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen neemt toe bij uitdroging;
• Cholestyramine: de eliminatiesnelheid van meloxicam neemt toe;
• Intra-uteriene anticonceptiva: hun effectiviteit neemt af.

Ook bij het voorschrijven van een combinatiebehandeling dienen de volgende waarschuwingen in acht te worden genomen:

• Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: gezamenlijk gebruik wordt niet aanbevolen;
• Orale hypoglycemische geneesmiddelen: het is noodzakelijk om de mogelijkheid van het ontwikkelen van interacties te overwegen;
• Diuretica: Voldoende hydratatie moet worden uitgevoerd, er moet een studie van de nierfunctie worden uitgevoerd voordat de therapie wordt gestart;
• Geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze CYP2C9 en / of CYP3A4 remmen: er moet rekening worden gehouden met farmacokinetische interacties.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

• Orale tabletten en suspensie: 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor intramusculaire injectie: 5 jaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C;
• Rectale zetpillen: 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C.

De houdbaarheid van Movalis in de vorm van een suspensie na opening van de fles is 30 dagen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Movalis

Volgens beoordelingen kreeg Movalis een vrij hoge beoordeling van patiënten. Het is bekend dat meloxicam snel wordt geaccumuleerd in het lichaam, vrij langzaam wordt uitgescheiden en dat de biologische beschikbaarheid hoger is dan die van de meeste analogen. Met een verscheidenheid aan doseringsvormen kunt u de meest geschikte kiezen in overeenstemming met individuele voorkeuren en indicaties.

Hoge klinische werkzaamheid en minimale incidentie van bijwerkingen in vergelijking met andere NSAID's worden bevestigd door talrijke beoordelingen van patiënten en artsen. Om deze reden wordt Movalis gebruikt voor de behandeling van vele pathologische aandoeningen die gepaard gaan met reumatische aandoeningen van inflammatoire en degeneratieve aard, en voor het elimineren van pijn bij koorts en primaire dysmenorroe..

Volgens patiënten zorgen de injecties van Movalis ervoor dat u, vanwege de onmiddellijke stroom van het medicijn in het bloed, snel zelfs ernstige ondraaglijke pijn kwijt kunt. Gunstige recensies over Movalis-tabletten, met als voordeel de mogelijkheid van langdurige toediening (van 1 maand tot 1,5 jaar).

Prijs voor Movalis in apotheken

De geschatte prijs van Movalis in de vorm van tabletten met een dosering van 7,5 mg is 556-680 roebel (het pakket bevat 20 stuks) en voor een dosering van 15 mg - 452-573 roebel (het pakket bevat 10 stuks) of 631-795 roebel (het pakket bevat 20 stuks). Gemiddeld kunt u een oplossing voor intramusculaire toediening kopen voor 571-690 roebel (het pakket bevat 3 ampullen) of 789-940 roebel (het pakket bevat 5 ampullen). De kosten van een suspensie voor orale toediening variëren van 462 tot 850 roebel. Rectale zetpillen zijn momenteel niet te koop.

"Movalis" analogen injecties volledige lijst

Movalis

Samenstelling van het preparaat: meloxicam - 15 mg
Hulpstoffen: natriumcitraatdihydraat - 30 mg, lactosemonohydraat - 20 mg, microkristallijne cellulose - 87,3 mg, povidon K25 - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, crospovidon - 14 mg, magnesiumstearaat - 1,7 mg

Korte beschrijving

Het medische product Movalis is bedoeld voor de behandeling van gewrichtsaandoeningen. Het is een effectief middel om ontstekingen te verminderen. De meest voorkomende vorm van afgifte: tabletten en injectie-oplossing. Bovendien is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen, suspensies. De prijs voor dit medicijn is hoog. Daarom moet u zich vertrouwd maken met de indicaties en contra-indicaties, en ook meer te weten komen over de analogen en hun prijzen..

Ziekten waarvoor medicamenteuze behandeling is voorgeschreven:

• Reumatoïde artritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• osteoartritis;
• artrose.

Toepassing in tabletvorm is verboden:

• met maag- en duodenumzweren in een verergerde vorm;
• met aandoeningen van de nieren en lever in ernstige vorm;
• tijdens de zwangerschap;
• kinderen onder de 15 jaar;
• in het geval van een allergische reactie op de hoofdcomponenten in movalis.

Het is vermeldenswaard dat de medicatie in de vorm van een oplossing voor injectie een uitgebreidere lijst met gebruiksbeperkingen heeft. Het gehalte aan meloxicam in dit medicijn helpt pijn te verlichten, het ontstekingsproces te vertragen en heeft het vermogen om koorts en zwelling in ontstoken gewrichten te verlichten. Hetzelfde geneesmiddel met dezelfde farmacologische samenstelling wordt geproduceerd in ampullen voor intramusculaire injectie.

Onder alle analogen van het medicijn Movalis is er één overeenkomst - meloxicam. Dit hoofdbestanddeel zit in alle preparaten die vergelijkbaar zijn met Movalis. Ze hebben dezelfde farmacologische eigenschappen en werkingsmechanismen op het lichaam. Ze verschillen niet in dosering - in de samenstelling van 7,5 mg of 15 mg medocalm. Hierdoor is het mogelijk Movalis te vervangen. Het heeft dezelfde inhoud van deze stof.