MUKOSAT

Mucosat is een chondroprotectief middel dat het ontstekingsproces verlicht en bijdraagt ​​aan het herstel van vernietigd kraakbeen en weefsels. Het medicijn remt degeneratieve processen tegen de achtergrond van artrose, osteochondrose en andere degeneratieve ziekten.

U kunt het medicijn bij de apotheek kopen, het wordt alleen op doktersrecept verkocht. De kosten van injecties variëren van 800 tot 1000 roebel en de prijs van pillen is ongeveer 900 roebel.

Beschrijving van het medicijn Mucosat, instructies voor het gebruik van injecties, analogen van het medicijn en hun prijzen, beoordelingen van artsen en patiënten - we zullen verder overwegen.

Farmacologisch effect en samenstelling van het medicijn Mucosat

De Latijnse naam voor het medicijn is Mucosat en de ATC-code is M01AX25. Een stof met biologische activiteit - chondroïtinesulfaatnatrium (chondroïtinesulfaatnatrium). Een milliliter bevat 100 mg van het hoofdingrediënt. Productiebedrijven: RUE Belmedpreparaty, JSC Sintez (Russische Federatie).

De oplossing voor intramusculaire toediening wordt gepresenteerd als een heldere, kleurloze vloeistof of met een enigszins gelige kleur, er is een karakteristiek aroma van benzylalcohol. Als hulpstoffen geeft de instructie de aanwezigheid van benzylalcohol en gezuiverd water aan. Mucosat-capsules bevatten chondroïtine in de vorm van sulfaat.

Chondroïtine-natriumsulfaat is een zuur mucopolysaccharide dat wordt verkregen uit het kraakbeenweefsel van de luchtpijp van runderen met een gemiddeld molecuulgewicht van 11 kDa. Klinische en farmacologische groep Mukosat - geneesmiddelen die het metabolisme in kraakbeenweefsels reguleren.

De werking van het medicijn is te wijten aan het hoofdingrediënt. De stof helpt metabolische processen in hyaliene weefsels te normaliseren, stimuleert het herstel van het kraakbeen zelf. De injecties hebben ontstekingsremmende, pijnstillende effecten. Het gebruik ervan maakt het mogelijk om de progressie van osteochondrose, artrose te vertragen.

De belangrijkste substantie wordt verkregen uit de luchtpijp van vee. En het blijkt een belangrijk onderdeel te zijn van het aangesloten apparaat, kraakbeenweefsel. Chondroïtine in de vorm van sulfaat zorgt voor een chondroprotectief effect - stimuleert de productie van proteoglycanen, herstel van kraakbeen, remt degeneratieve processen door lysosomale enzymsubstanties te blokkeren. En het vermindert ook de pathologische activiteit van radicalen, de ernst van ontstekingen, helpt het calcium-fosfor metabolisme in het lichaam te verbeteren.

Door Mucosat aan de complexe therapie toe te voegen, kunt u de patiënt snel van het pijnsyndroom verlichten, zwelling verminderen, waardoor het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen overbodig wordt.

Verbeteringen worden waargenomen na 10-15 dagen therapie, het effect is verlengd - het duurt 3-6 maanden (na voltooiing van de behandelingskuur).

Na intramusculair gebruik van Mucosat wordt het actieve ingrediënt snel opgenomen. Na een half uur een aanzienlijke concentratie in het bloed. Cmax - na 60 minuten, en daarna neemt de inhoud geleidelijk af - binnen 48 uur. Chondroïtine hoopt zich voornamelijk op in kraakbeenweefsel.

Mukosat in Yekaterinburg

Waarom mukosat boeken via Uteka?

Mucosat

Samenstelling

Omschrijving

Transparante kleurloze of lichtgele vloeistof met benzylalcoholgeur.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een chondroprotectieve, stimulerende regeneratie van kraakbeenweefsel, ontstekingsremmend effect. Neemt deel aan de opbouw van de basissubstantie van kraakbeen en botweefsel, verbetert het fosfor-calciummetabolisme in kraakbeenweefsel, remt enzymen die de structuur en functie van gewrichtskraakbeen verstoren, remt de processen van degeneratie van kraakbeenweefsel. Stimuleert de synthese van proteoglycanen, normaliseert het metabolisme van hyalien kraakbeen, bevordert de regeneratie van kraakbeenoppervlakken en gewrichtszak. Het voorkomt de compressie van bindweefsel, verhoogt de productie van synoviaal vocht en de beweeglijkheid van de aangetaste gewrichten, vermindert gelijktijdige ontstekingen en pijn en helpt de behoefte aan NSAID's te verminderen. Bij degeneratieve veranderingen in kraakbeenweefsel is een middel tot vervangingstherapie.

Een positief effect wordt waargenomen binnen 2-3 weken na het begin van de medicijntoediening. Het therapeutische effect houdt lange tijd (3-6 maanden) aan na het einde van de behandeling.

Farmacokinetiek

Chondroïtinesulfaat wordt na i / m toediening gemakkelijk geabsorbeerd. Al na 30 minuten wordt het in aanzienlijke concentraties in het bloed aangetroffen: C._{max. hoogte} wordt bereikt na 1 uur, daarna neemt de inhoud geleidelijk af binnen 2 dagen.

Chondroïtine-natriumsulfaat hoopt zich voornamelijk op in kraakbeenweefsel. Het synovium vormt geen belemmering voor zijn penetratie in de gewrichtsholte. 15 minuten na de i / m-injectie van chondroïtine wordt natriumsulfaat in de synoviale vloeistof aangetroffen, daarna komt het in het gewrichtskraakbeen terecht, waar het na 48 uur een maximum bereikt.

Mucosat: indicaties voor gebruik

degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en wervelkolom:

- artrose van de perifere gewrichten;

- intervertebrale osteochondrose en osteoartritis;

om de vorming van callus bij breuken te versnellen.

Kenmerkend

Chondroïtine-natriumsulfaat is een zuur mucopolysaccharide uit het kraakbeenweefsel van de luchtpijp van runderen met een gemiddeld molecuulgewicht van 11 kDa.

Wijze van toediening en dosering

In / m, 1 ml om de dag. Bij een goede tolerantie wordt de dosis verhoogd tot 2 ml, te beginnen met de 4e injectie. Het verloop van de behandeling is 25-30 injecties. Indien nodig is het mogelijk om na 6 maanden herhaalde cursussen uit te voeren.

Voor de vorming van callus is het verloop van de behandeling 3-4 weken (10-14 injecties om de dag).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het medicijn Mucosat ® tijdens zwangerschap en borstvoeding, noch bij kinderen..

Mucosat: contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, neiging tot bloeden, tromboflebitis.

Mucosat: bijwerking

Allergische reacties en bloedingen op de injectieplaats zijn mogelijk. In deze gevallen wordt het medicijn geannuleerd..

Interactie

Bij het ondergaan van een behandeling met Mucosat ® dient men voorzichtig te zijn met het gelijktijdig gebruik van directe anticoagulantia. Het is ook mogelijk om de werking van indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers en fibrinolytica te versterken..

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intramusculaire injectie, 100 mg / ml.

In het geval van productie bij FBU "SILS en NP". 1 of 2 ml in neutrale glazen ampullen. 5 amp. geplaatst in een blisterstrip van PVC-folie of polystyreentape. 1, 2 of 5 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

In het geval van productie bij JSC Sintez. 1 of 2 ml in ampullen van neutraal glas of lichtafschermend glas. 5 amp. geplaatst in een blisterstrip van PVC-folie en bedrukt aluminiumfolie, gelakt of zonder folie. 1, 2 of 5 blisters met een ampullenverwijderaar worden in een kartonnen verpakking gedaan. Bij het verpakken van ampullen met een breekring of een inkeping en een punt, wordt de ampullenverwijderaar niet geplaatst.

In het geval van productie bij Ellara LLC. 1 of 2 ml in ampullen van neutraal glas of glas met een klasse van weerstand tegen hydrolyse HGA1 (eerste hydrolytische). 1 of 2 ml in ampullen van lichtbeschermend glas of lichtbeschermend glas met een klasse van weerstand tegen hydrolyse HGA1 (eerste hydrolytische). 5 amp. geplaatst in een blisterstrip van PVC of PET-folie. 1, 2 of 5 blisters met een ampullenverwijderaar worden in een kartonnen doos gedaan.

5 en 10 amp. met een ampul verticuteermachine wordt in een kartonnen doos met een golfkarton geplaatst. Bij het verpakken van ampullen met een punt of een breekring, wordt de ampullenverbreker niet geplaatst.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

In het geval van productie bij FBU "SILS en NP". FBU "State Institute of Medicines and Good Practices" (FBU "SILS and NP"), Rusland. 109044, Moskou, Lavrov per., 6.

Tel. (495) 676-43-60; fax: (495) 911-31-93.

e-mail: [email protected]

In het geval van productie bij JSC Sintez. Open Joint Stock Company "Joint Stock Kurgan Company of Medicines and Products" Sintez "(OJSC" Sintez "), Rusland. 640008, Kurgan Region, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

Tel./fax: (3522) 48-16-89.

e-mail: [email protected]

http://www.kurgansintez.ru

In het geval van productie bij Ellara LLC. Vennootschap met beperkte aansprakelijkheid "Ellara" (LLC "Ellara"), Rusland. 601122, Vladimir regio., Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20, gebouw 2.

Tel./fax: (49243) 6-42-22; (49243) 6-43-08.

Mucosat

Samenstelling

De samenstelling van het medicijn Mukosat bevat chondroïtine (in de vorm van sulfaat), evenals aanvullende stoffen - benzylalcohol, water voor injectie. Een capsule of tablet van het medicijn bevat 250 mg chondroïtinesulfaat.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules en oplossing voor intramusculaire toediening. De oplossing zit in glazen ampullen van 1 of 2 ml. Vijf ampullen worden in een blisterverpakking verpakt. Een kartonnen doos bevat een of twee ampullen. De oplossing is een kleurloze, transparante vloeistof die naar benzylalcohol ruikt. Kan een enigszins gelige tint hebben.

farmacologisch effect

Het medicijn heeft ontstekingsremmende, chondroprotectieve effecten. Chondroïtinesulfaat (werkzame stof) is een polysaccharide met een hoog molecuulgewicht dat de botresorptie vertraagt ​​en het verlies van calciumionen vermindert. Dankzij het effect van chondroïtine wordt het proces van herstel van kraakbeenweefsel geactiveerd. De metabolische processen van fosfor en calcium in het kraakbeenweefsel verbeteren, de degeneratieve processen van het kraakbeen en bindweefsel worden opgeschort.

Chondroïtine remt effectief de activiteit van enzymen die bijdragen aan kraakbeenschade en bevordert de synthese van glycosaminoglycanen. Als resultaat wordt de regeneratie van het gewrichtskapsel en het kraakbeenoppervlak geactiveerd en verbetert de productie van intra-articulaire vloeistof..

Chondroprotector Mucosat verhoogt de beweeglijkheid van de gewrichten, vermindert pijn, verlicht ontstekingen. Chondroïtine voorkomt ook fibrinestolsels.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Al na twee tot drie weken is er een positief effect van het medicijn op de toestand van de patiënt. Het effect van de injecties van Mucosat houdt 3-6 maanden na voltooiing van de behandeling aan.

Na intramusculaire injectie wordt chondroïtine zeer snel opgenomen en bereikt na een half uur een hoge concentratie in het bloed. De maximale concentratie van het medicijn wordt een uur na toediening genoteerd. Het neemt geleidelijk af over twee dagen..

De ophoping van chondroïtine wordt voornamelijk waargenomen in het kraakbeenweefsel; het dringt gemakkelijk door het synovium. Na 15 minuten na toediening komt de werkzame stof in de synoviale vloeistof en van daaruit komt het in het gewrichtskraakbeen. Het hoogste gehalte in het gewrichtskraakbeen van de stof wordt gedurende twee dagen genoteerd.

Indicaties voor het gebruik van Mucosat

De indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn als volgt: het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de wervelkolom en gewrichten. In het bijzonder wordt het gebruikt bij de behandeling van primaire artrose, artrose die grote gewrichten aantast, tussenwervelartrose. Ook worden injecties en pillen voorgeschreven voor parodontitis, fracturen. Het heeft een positief effect in de postoperatieve periode voor degenen die een gewrichtsoperatie hebben ondergaan.

Het medicijn wordt soms gebruikt bij de behandeling van tand- en tandvleesaandoeningen.

Contra-indicaties

Gebruik dit medicijn niet als u de volgende ziekten of aandoeningen heeft:

• individuele intolerantie of hoge gevoeligheid voor medicijnen;
• verhoogde neiging tot bloeden en tromboflebitis;
• zwangerschap en voeding.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Mukosat en Mukosat Neo kunnen allergische reacties optreden. Er kan een bloeding optreden op de plaats waar de injectie is gegeven. Als er bijwerkingen optreden, is stopzetting van het geneesmiddel niet vereist.

Instructies voor Mucosat (methode en dosering)

Het medicijn wordt intramusculair en oraal ingenomen. Binnen, in de eerste drie weken van de behandeling, wordt het medicijn tweemaal daags voorgeschreven in een dosering van 0,75 g. Vervolgens wordt het medicijn 0,5 g per dag ingenomen..

Instructies voor het gebruik van Mukosat Belmed oraal voor kinderen zijn als volgt. Tabletten of capsules voor kinderen jonger dan één jaar worden voorgeschreven in een dosis van 0,25 g, kinderen van 1-5 jaar oud - 0,5 g elk, kinderen vanaf vijf jaar oud worden elk 0,5-0,75 g voorgeschreven. Medicijnen in capsules moeten met veel water worden ingenomen.

Mucosat-injecties worden intramusculair toegediend, om de dag voorgeschreven, 0,1 g Na de vierde injectie wordt de dosis verhoogd tot 0,2 g Het totale verloop van de behandeling met het medicijn in ampullen omvat 25-35 injecties. Als er een dergelijke behoefte is, wordt een tweede therapiekuur zes maanden later uitgevoerd..

Overdosering

Er zijn geen gegevens over overdosis drugs. Als de maximale dosis van het medicijn per dag wordt overschreden, kan de patiënt meer uitgesproken bijwerkingen krijgen..

Interactie

Als de patiënt een behandeling met Mucosat ondergaat, moet hij heel voorzichtig zijn bij het voorschrijven van gelijktijdige toediening van directe anticoagulantia. Bovendien versterkt het medicijn bij gelijktijdig gebruik het effect van plaatjesaggregatieremmers, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken wordt het product op recept verkocht.

Opslag condities

Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard, de optimale bewaartemperatuur is van 0 tot + 20 ° C.Het moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Houdbaarheid

Het product is 3 jaar houdbaar.

speciale instructies

Houd er rekening mee dat tijdens de behandeling van Mucosat het optreden van een klinisch effect niet onmiddellijk wordt opgemerkt, maar dat het enkele maanden aanhoudt. Als er ernstige bijwerkingen optreden, met name bloedingen, allergische reacties, mag de behandeling niet worden voortgezet.

Het is niet wenselijk om het product op open wonden en slijmvliezen te laten komen.

Synoniemen

Mucosat's analogen

Er zijn medicijnen met een vergelijkbaar actief ingrediënt (chondroïtinesulfaat) die kunnen worden voorgeschreven als alternatief voor Mucosat. Tegenwoordig zijn analogen in Oekraïne Structum, Chondrolon, Chondroxide, Chondroïtine-AKOS, enz. In de meeste gevallen worden deze medicijnen geproduceerd in de vorm van gels, actuele crèmes en ook in de vorm van tabletten.

Alflutop of Mukosat - wat beter is?

Alflutop behoort, net als Mucosat, tot de groep van chondroprotectors. Het gebruik ervan maakt het mogelijk om metabolische processen in kraakbeenweefsel te verbeteren, wat leidt tot effectief weefselherstel en de vernietiging van kraakbeen vertraagt. Het is ook gemaakt van natuurlijke grondstoffen. De kosten van Aflutop zijn echter hoger - gemiddeld 1500-1700 roebel.

Voor kinderen

Het medicijn wordt alleen gebruikt voor de behandeling van kinderen na een afspraak met een arts en een specialist heeft de optimale dosering en duur van de therapie bepaald.

Met alcohol

Er zijn geen gegevens over de onverenigbaarheid van Mucosat met alcohol.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet gebruikt, aangezien er vandaag geen gegevens zijn over het gebruik van het medicijn tijdens deze periode.

Recensies over Mucosat

Beoordelingen voor het medicijn Mukosat Belmed zijn overwegend positief, aangezien het medicijn al vele jaren voor behandeling wordt gebruikt en de effectiviteit ervan door ervaring is geverifieerd. Patiëntrecensies geven aan dat injecties en capsules de ernst van verergering van ziekten kunnen verminderen en normale gewrichtsfuncties kunnen hervatten.

Patiënten die hun indrukken op het forum schrijven, merken op dat het gebruik van het medicijn in de regel geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar het meest uitgesproken effect wordt opgemerkt als de behandeling strikt wordt uitgevoerd volgens het door de arts vastgestelde schema en de duur ervan overeenkomt met de aanbevelingen van een specialist. Patiënten wijzen ook positief op de aanvaardbare kosten van het medicijn en de mogelijkheid om het gratis te kopen of te bestellen in Wit-Rusland.

Mucosat's prijs waar te kopen

De prijs van Mukosat-injecties in Moskou is gemiddeld 250 tot 600 roebel per verpakking, afhankelijk van de plaats van verkoop en de dosering van het medicijn. In Oekraïne variëren de kosten van Mukosat Belmed per regio. U kunt bijvoorbeeld Mukosat in Kiev kopen voor een prijs van 90-110 UAH. per verpakking (10 ampullen van elk 1 ml). De prijs van een pakket van het medicijn (10 ampullen van 2 ml) in Kharkov, in Odessa gemiddeld 140 tot 170 UAH. In Simferopol, in Donetsk, kan het product worden gekocht voor gemiddeld 150-180 UAH. (10 ampullen van 2 ml.). De kosten voor het verpakken van Mucosat in capsules (20 capsules van 250 mg elk) in Kherson, in Lugansk, bedragen 60 tot 80 UAH. Ongeveer dezelfde prijzen voor dit medicijn zijn relevant in de steden Dnepropetrovsk, Krivoy Rog.

De prijs in Wit-Rusland voor Mucosat in capsules is gemiddeld 22.000 - 35.000 roebel. Injecties in Wit-Rusland kunnen worden gekocht voor 60.000 - 78.600 roebel. (10 ampullen van 2 ml.).

Mukosat in Yekaterinburg

Mucosat Instructies voor gebruik

Prijs voor Mukosat vanaf 242,00 roebel. in Yekaterinburg U kunt Mucosat in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van Mucosat aan 130 apotheken

Mucosat

Naam van de fabrikant

Synthese AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Land

algemene beschrijving

Een medicijn dat het fosfor-calciummetabolisme beïnvloedt

Formulier en verpakking vrijgeven

1 ml - ampullen (5) - celverpakkingen met contouren (1) - kartonnen verpakkingen.

1 ml - ampullen (5) - celverpakkingen met contouren (1) - kartonnen verpakkingen.

1 ml - ampullen (5) - voorgevormde celverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

2 ml - ampullen (5) - celverpakkingen met contouren (1)

2 ml - ampullen (5) - celverpakkingen met contouren (1) - kartonnen verpakkingen.

2 ml - ampullen (5) - celverpakkingen met contouren (1) - kartonnen verpakkingen.

Doseringsvorm

Oplossing voor i / m administratie

Oplossing voor intramusculaire injectie is transparant, kleurloos of licht gelig, met de geur van benzylalcohol.

Omschrijving

Het medicijn heeft een chondroprotectieve, stimulerende regeneratie van kraakbeenweefsel, ontstekingsremmend effect. Neemt deel aan de opbouw van de basissubstantie van kraakbeen en botweefsel, verbetert het fosfor-calciummetabolisme in kraakbeenweefsel, remt enzymen die de structuur en functie van gewrichtskraakbeen verstoren, remt de processen van degeneratie van kraakbeenweefsel. Stimuleert de synthese van proteoglycanen, normaliseert het metabolisme van hyaline kraakbeen, bevordert de regeneratie van kraakbeenoppervlakken en de gewrichtszak. Het voorkomt de compressie van bindweefsel, verhoogt de productie van synoviaal vocht en de beweeglijkheid van de aangetaste gewrichten, vermindert gelijktijdige ontstekingen en pijn en helpt de behoefte aan NSAID's te verminderen. Bij degeneratieve veranderingen in kraakbeenweefsel is het een middel voor vervangingstherapie. Een positief effect wordt al 2-3 weken na het begin van de medicijntoediening waargenomen. Het therapeutische effect duurt lang (3-6 maanden) na het einde van de kuur.

Farmokinetiek

Chondroïtinesulfaat wordt gemakkelijk geabsorbeerd na intramusculaire toediening. Al na 30 minuten wordt het in significante concentraties in het bloed aangetroffen: de maximale concentratie wordt na 1 uur bereikt: daarna neemt het gehalte geleidelijk af binnen 2 dagen. Chondroïtine-natriumsulfaat hoopt zich voornamelijk op in kraakbeenweefsel. Het synovium vormt geen belemmering voor zijn penetratie in de gewrichtsholte. 15 minuten na de intramusculaire injectie van chondroïtine wordt natriumsulfaat in de synoviale vloeistof aangetroffen, daarna komt het in het gewrichtskraakbeen terecht, waar het na 48 uur een maximum bereikt.

Speciale condities

Bij verschillende vormen van parodontitis moet de behandeling gedurende minimaal 3 maanden worden voortgezet.

Er zijn klinische gegevens over het gebruik van chondroïtinesulfaat bij oudere patiënten met atherosclerose, met een lichte afname van de concentratie van cholesterol en triglyceriden in het bloedplasma.

Samenstelling

Werkzaam bestanddeel: chondroïtinesulfaat - 100 mg. Hulpstoffen: benzylalcohol - 9 mg; water voor injectie tot 1 ml

chondroïtinesulfaat 100 mg

chondroïtinesulfaat (natriumzout), uitgedrukt in droge stof 100 mg, benzylalcohol 9 mg, water d / in tot 1 ml

Indicaties

Osteoporose, parodontopathie, fracturen (om de vorming van callus te versnellen), degeneratieve-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en wervelkolom.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor chondroïtinesulfaat, neiging tot bloeden, tromboflebitis, zwangerschap, borstvoeding (borstvoeding).

Toepassingsmethoden

Bijwerkingen

Allergische reacties en bloedingen op de injectieplaats zijn mogelijk. In deze gevallen wordt het medicijn geannuleerd.

Geneesmiddelinteracties

Bij het ondergaan van een kuur met het medicijn "Mucosat" ® moet oppassen voor het gelijktijdige gebruik van directe anticoagulantia. Het is ook mogelijk om de werking van indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers en fibrinolytica te versterken..

Synoniemen

Levering van de bestelling in Yekaterinburg

Wanneer u op Apteka.RU bestelt, kunt u kiezen voor bezorging bij een apotheek die bij u in de buurt of op weg naar het werk voor u geschikt is.

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Mucosat-injecties: instructies voor gebruik

Mucosat-injecties - een middel dat het metabolisme in kraakbeenweefsel reguleert.

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intramusculaire injectie, transparant of licht gelig, met een karakteristieke geur van benzylalcohol, glazen ampullen, celcontourverpakking, kartonnen doos

Samenstelling

Actief actief ingrediënt:

Chondroïtine-natriumsulfaat, 100 mg

Hulpstoffen:

Benzylalcohol, water voor injectie

farmacologisch effect

Regulator voor het metabolisme van kraakbeen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn, chondroïtinesulfaat, is een gesulfoneerd glucosaminoglycaan dat wordt verkregen uit het kraakbeenweefsel van de luchtpijp van vee. Dit onderdeel is een stimulator van het herstel van bindweefsel (inclusief kraakbeen).

Het injecteerbare preparaat Mukosat heeft uitgesproken chondroprotectieve eigenschappen, evenals ontstekingsremmende en regeneratieve effecten. De actieve component neemt deel aan de constructie van chondromucodine (de belangrijkste intercellulaire stof van kraakbeenweefsel), remt de werking van enzymen die de structuur en functie van kraakbeen verstoren, stimuleert het bot-calciummetabolisme, remt degeneratieve processen.

Tegelijkertijd heeft het medicijn een stimulerend effect op de productie van proteoglycanen, waardoor het metabolisme van het gewrichtskraakbeen wordt genormaliseerd. Onder invloed van medicijnen wordt de ontwikkeling van compressie van het bindweefsel voorkomen, neemt de productie van synoviaal vocht toe, verbetert de mobiliteit in de aangetaste gewrichten en nemen pijn en ontsteking af, en daarmee de behoefte aan het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Met de ontwikkeling van degeneratieve-dystrofische veranderingen in het kraakbeenweefsel, wordt Mucosat gebruikt als middel voor vervangingstherapie.

Na 2-3 weken vanaf het begin van het injectiegebruik van geneesmiddelen, wordt het eerste positieve effect waargenomen. Het effect van het medicijn houdt lange tijd aan (binnen 3-6 maanden) na het einde van de behandeling.

Farmacokinetiek

Na intramusculaire toediening wordt chondroïtinesulfaat snel geabsorbeerd en na 30 minuten wordt het in hoge concentraties in het bloed aangetroffen. Een uur later bereikt de concentratie van het medicijn in plasma zijn piekwaarden en neemt vervolgens binnen 48 uur geleidelijk af.

De ophoping van het medicijn vindt voornamelijk plaats in het kraakbeenweefsel. Tegelijkertijd verhindert het synoviale membraan zijn penetratie in de gewrichtsholte niet. In het gewrichtsvocht wordt chondroïtinesulfaat 15 minuten na injectie gedetecteerd en bereikt het zijn maximale concentratie na 48 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• Artrose;
• Artrose van grote gewrichten;
• Degeneratief-dystrofische laesies van de wervels;
• Osteoporose;
• Tandvleesziekte;
• Pathologische botbreuken;
• Postoperatieve periode na chirurgische correctie van gewrichten.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid, individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Tromboflebitis;
• Bloedingsneiging;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Jeugd.
• Bloedingen op de injectieplaats;
• Allergische huidreacties.

Wijze van toediening en dosering

Mucosat is bedoeld voor intramusculaire toediening. Het medicijn wordt aanbevolen om om de dag te worden toegediend, 1 ml. Bij een goede geneesmiddeltolerantie wordt de dosis vanaf de vierde injectie verhoogd tot 2 ml. De duur van de behandeling is 25-30 injecties. Herhaal indien nodig de injectietherapie zes maanden later..

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan het effect van directe en indirecte anticoagulantia, fibrinolytica en plaatjesaggregatieremmers versterken.

Bijwerkingen

In deze situatie moet het medicijn worden geannuleerd..

Overdosering

Gegevens over overdosering van Mucosat zijn niet bekend.

speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn treedt het klinische effect vrij langzaam op, maar na het einde van de behandeling blijft het lang aanhouden..

Mucosat heeft geen nadelige invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of om werkzaamheden uit te voeren die een verhoogde concentratie vereisen

Vakantie voorwaarden

Het medicijn wordt op recept verstrekt.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 0-20 C. Houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden..

Mucosat prikt

De gemiddelde kosten van Mucosat-injecties in apotheken in Moskou zijn:

• oplossing voor intramusculaire injectie 100 mg / ml 1 ml (5 ampullen) - 330-400 roebel
• oplossing voor intramusculaire injectie 100 mg / ml 2 ml (5 ampullen) - 630-700 roebel

Mucosat - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam, groepsnaam:

Doseringsvorm:

oplossing voor intramusculaire injectie

Samenstelling:

Werkzame stof:

chondroïtine natriumsulfaat 100 mg

Hulpstoffen:

benzylalcohol 9 mg; water voor injectie tot 1 ml.

Omschrijving:

Transparante, kleurloze of licht gelige vloeistof met een benzylalcoholgeur. Chondroïtine natriumsulfaat is een zuur mucopolysaccharide uit het kraakbeenweefsel van de luchtpijp van runderen met een gemiddeld molecuulgewicht van 11 Cdalton.

Farmacotherapeutische groep

Stimulans voor weefselherstel.

ATX-code M01AX25

farmacologisch effect

Het medicijn heeft een chondroprotectieve, stimulerende regeneratie van kraakbeenweefsel, ontstekingsremmend effect. Neemt deel aan de constructie van de basissubstantie van kraakbeen en botweefsel, verbetert het fosfor- en calciummetabolisme in kraakbeenweefsel, remt enzymen die de structuur en functie van gewrichtskraakbeen verstoren, remt de processen van degeneratie van kraakbeenweefsel. Stimuleert de synthese van proteoglycanen, normaliseert het metabolisme van hyalien kraakbeen, bevordert de regeneratie van kraakbeenoppervlakken en gewrichtszak. Het voorkomt de compressie van bindweefsel, verhoogt de productie van synoviaal vocht en de beweeglijkheid van de aangetaste gewrichten, vermindert gelijktijdige ontstekingen en pijn en helpt de behoefte aan NSAID's te verminderen. Bij degeneratieve veranderingen in kraakbeenweefsel is een middel tot vervangingstherapie.

Een positief effect wordt al 2-3 weken na het begin van de medicijntoediening waargenomen. Het therapeutische effect duurt lang (3-6 maanden) na het einde van de kuur.

Farmacokinetiek:

Chondroïtinesulfaat wordt gemakkelijk geabsorbeerd na intramusculaire toediening. Al na 30 minuten wordt het in significante concentraties in het bloed aangetroffen: de maximale concentratie wordt na 1 uur bereikt, daarna neemt het gehalte geleidelijk af binnen 2 dagen.

Chondroïtine-natriumsulfaat hoopt zich voornamelijk op in kraakbeenweefsel.

Het synovium vormt geen belemmering voor zijn penetratie in de gewrichtsholte. 15 minuten na de intramusculaire injectie van chondroïtine wordt natriumsulfaat in de synoviale vloeistof aangetroffen, daarna komt het in het gewrichtskraakbeen terecht, waar het na 48 uur een maximum bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Degeneratief-dystrofische aandoeningen van de gewrichten en wervelkolom:

- artrose van de perifere gewrichten;

- intervertebrale osteochondrose en osteoartritis.

Om de vorming van callus bij fracturen te versnellen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, neiging tot bloeden, tromboflebitis.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook bij kinderen.

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het medicijn Mucosat® tijdens zwangerschap en borstvoeding, noch bij kinderen..

Wijze van toediening en dosering

Mucosat® wordt intramusculair toegediend in een dosis van 1 ml om de dag. Bij een goede tolerantie wordt de dosis verhoogd tot 2 ml, te beginnen met de vierde injectie. Het verloop van de behandeling is 25-30 injecties. Indien nodig is het mogelijk om na 6 maanden herhaalde cursussen uit te voeren.

Voor de vorming van callus is het verloop van de behandeling 3-4 weken (10-14 injecties om de dag).

Bijwerking

Allergische reacties en bloedingen op de injectieplaats zijn mogelijk. In deze gevallen wordt het medicijn geannuleerd..

Interactie met andere geneesmiddelen

Tijdens de behandeling met het medicijn "Mucosat®" moet men voorzichtig zijn met het gelijktijdig gebruik van directe anticoagulantia. Het is ook mogelijk om de werking van indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers en fibrinolytica te versterken..

Vrijgaveformulier

In het geval van productie bij FBU "SILS en NP":

Oplossing voor intramusculaire injectie van 100 mg / ml. 1 ml of 2 ml in neutrale glazen ampullen.

5 ampullen worden in een blisterstrip van polyvinylchloridefilm of polystyreenband geplaatst. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing zitten in een kartonnen doos.

In het geval van productie bij JSC Sintez:

Oplossing voor intramusculaire injectie van 100 mg / ml. 1 ml of 2 ml in ampullen van neutraal glas of lichtafschermend glas. 5 ampullen worden in een blisterstrip van polyvinylchloridefilm en bedrukt aluminiumfolie, gelakt of zonder folie, geplaatst. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzingen en ampullenverwijderaar worden in een kartonnen doos gedaan. Bij het verpakken van ampullen met een breekring of met een inkeping en een punt, wordt de ampullenverwijderaar niet geplaatst.

In het geval van productie bij Ellara LLC.

1 ml of 2 ml in ampullen van neutraal glas of glas met hydrolysebestendigheidsklasse HGA1 (eerste hydrolytische). 1 ml of 2 ml in ampullen van lichtbeschermend glas of lichtbeschermend glas met een klasse van weerstand tegen hydrolyse HGA1 (eerste hydrolytische). 5 ampullen worden in een blisterstrip van polyvinylchloride (PVC) film of polyethyleen tereftalaat (PET) film geplaatst. 1, 2 of 5 blisters met gebruiksaanwijzingen en een ampullenverwijderaar worden in een kartonnen doos gedaan.

5 of 10 ampullen met gebruiksaanwijzing en een ampullenverwijderaar worden in een kartonnen doos met een golfkartoninzetstuk geplaatst. Bij het verpakken van ampullen met een punt of een breekring, wordt de ampullenverbreker niet geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen van 0 tot 20 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid:

3 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Afgifte bij apotheken:

Voorgeschreven door een dokter.

Fabrikant

In het geval van productie bij FBU "SILS en NP":

FBU "State Institute of Medicines and Good Practices" (FBU "SILS and NP"), Rusland
109044, Moskou, Lavrov per., 6.
Tel. (495) 676-43-60;
Fax. (495) 911-31-93.
e-mail: [email protected]

In het geval van productie bij JSC Sintez:

Open Joint Stock Company "Joint Stock Kurgan Company of Medicines and Products" Sintez "(OJSC" Sintez "), Rusland
640008, Kurgan Region, Kurgan, Constitution Avenue, 7
tel / fax: (3522) 48-16-89
e-mail: real @ kurgansintez.ru
Website: kurgansintez.ru

In het geval van productie bij Ellara LLC:

Vennootschap met beperkte aansprakelijkheid "Ellara" (LLC "Ellara"), Rusland
601122, Vladimir regio, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20, gebouw 2.
tel / fax: (49243) 6-42-22

(49243) 6-43-08
e-mail: info @ ellara. ru

Hoe Mucosat correct te gebruiken bij een complexe behandeling

Mucosat is geclassificeerd als een chondroprotectief middel dat regeneratieve processen in kraakbeenweefsels versnelt. Dit is mogelijk door de productie van intra-articulaire vloeistof te verhogen, het calciummetabolisme te verbeteren, degeneratieve processen te remmen en het herstel te stimuleren. Daarom is het onmisbaar bij het elimineren van de symptomen van ziekten die verband houden met de vernietiging van gewrichten. En met kennis van de toepassingsregels kunt u een langdurig effect bereiken met een minimum aan negatieve gevolgen..

Wanneer Mucosat wordt benoemd

Meestal wordt voor dergelijke ziekten een medicijn voorgeschreven:

• primaire artrose;
• osteoartritis;
• intervertebrale osteochondrose;
• tandvleesziekte.

Regels voor het gebruik van de medicatie

Het medicijn kan oraal worden ingenomen of door injectie in de spier:

1. In de eerste 3 weken wordt aangenomen dat de medicatie tweemaal daags oraal wordt toegediend in een hoeveelheid van 0,75 gram. In de toekomst wordt de opnamefrequentie teruggebracht tot één keer per dag. En de dosering wordt teruggebracht tot 0,5 gram.
2. Het medicijn wordt om de dag intramusculair toegediend. De eerste 3 injecties zijn elk 0,1 g, daarna wordt de dosering verdubbeld. Om een ​​blijvend resultaat te krijgen, moet u 25-35 injecties doen. Indien nodig kan de cursus na zes maanden worden herhaald..

Na injectie komen de componenten van Mucosat vrij snel in de bloedbaan. Hun maximale concentratie wordt een uur na de injectie waargenomen. De afname van het gehalte aan de werkzame stof neemt binnen 48 uur na injectie af. Aan het einde van deze periode bereiken de componenten van het medicijn al hoge snelheden in de synoviale vloeistof van chondroïtine, waar hun werking vereist is.

Voor oudere kinderen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,75 gram. Veel drinken is een must, ongeacht de leeftijd..

Bijwerkingen

Een allergische reactie is een van de weinige negatieve effecten van het medicijn. Het kan zich manifesteren als:

• Jeuk;
• Netelroos;
• Dermatitis;
• Eritrem.

Negeer ook het feit niet als er een bloeding optreedt in het gebied van de injectie van Mucosat. Af en toe wordt gastro-intestinale disfunctie gediagnosticeerd, die zich manifesteert in de vorm van misselijkheid of braken.

Verbod op het gebruik van medicijnen

Het voordeel van het medicijn is de minimale lijst met beperkingen. Een daarvan zijn tekenen van intolerantie voor de componenten van het medicijn..

De arts zal andere geneesmiddelen voor behandeling zoeken als de patiënt:

• bloedingsneiging;
• symptomen van tromboflevitis.

Het medicijn combineren met andere medicijnen

Studies hebben aangetoond dat Mucosat het effect van een aantal medicijnen op het lichaam versterkt. Hiermee moet rekening worden gehouden als de patiënt een therapie parallel uitvoert:

• plaatjesaggregatieremmers;
• indirecte anticoagulantia;
• fibrinolytica.

Als een dergelijke combinatie dringend nodig is, moet u regelmatig de bloedstollingsindicatoren controleren. Voorzichtigheid is geboden als het niet mogelijk is om de combinatie van een chonroprotector met directe coagulantia te vermijden. Dit vermindert het risico op bijwerkingen van alle geneesmiddelen die bij de therapie worden gebruikt..

Enkele nuances ten tijde van het gebruik van Mucosat

1. Gezien de richting van de werking van het medicijn, mag men geen snel klinisch effect verwachten. Gewoonlijk wordt het eerste effect van de behandeling 2-3 weken na het begin van de therapie waargenomen. Het positieve effect op de groei van kraakbeenweefsel is cumulatief, wat een langdurig effect van het medicijn oplevert, dat zelfs na voltooiing van de cursus aanhoudt.
2. Behandeling met dit medicijn heeft geen invloed op het concentratievermogen. Daarom kun je je tijdens de cursus niet beperken tot het besturen van een auto of lessen die meer aandacht vereisen..
3. De componenten van Mucosat kunnen de huid irriteren. Met het oog hierop is het bijzonder gevaarlijk dat de stof het gebied van open wonden en slijmvliezen binnendringt, ongeacht de lokalisatie. Daarom moet u voorzichtig zijn bij het intramusculair injecteren van het medicijn. En in geval van contact met de huid, moet u het getroffen gebied onmiddellijk spoelen.

Waaruit bestaat het medicijn?

Mucosat is verkrijgbaar als oplossing voor intramusculaire injectie. In een milliliter-ampul van 100 mg wordt de werkzame stof gepresenteerd - chondroïtinesulfaat. De rest wordt ingenomen door hulpstoffen in de vorm:

• benzylalcohol, die de samenstelling een karakteristieke geur geeft;
• gedistilleerd water.

De oplossing is een kleurloze, transparante vloeistof, die soms een ietwat gelige tint heeft..

Toepassing voor zwangere vrouwen

Kenmerken van gebruik tijdens de zwangerschap:

1. Er zijn nog geen onderzoeken uitgevoerd op basis waarvan conclusies kunnen worden getrokken over het effect van deze samenstelling op de foetus of de waarschijnlijkheid dat de componenten van de stof in de moedermelk terechtkomen..
2. Het gebruik van het medicijn voor zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen. En om gewrichtsproblemen tijdens deze periode te elimineren, zal een veiligere remedie worden geselecteerd..

Bij kindergeneeskunde wordt Mucosat zelden gebruikt. Er zijn nog steeds geen gegevens die de veiligheid van de componenten van het medicijn voor het lichaam van het kind bevestigen. Daarom is het gebruik van het medicijn in het geval van gewrichtsproblemen bij een kind toegestaan ​​in beperkte doses en met toestemming van een arts..

Gebruik van Mucosat bij een te hoge dosering

Tijdens het gebruik van het medicijn in de strijd tegen gewrichtsschade werden geen tekenen van overdosering waargenomen. Overschrijding van de dagvergoeding kan echter leiden tot:

• Bij bijwerkingen in een meer uitgesproken vorm:
• Op een allergische reactie.

In welke vorm wordt Mucosat geproduceerd?

Bij de apotheek kunt u kopen:

1. Oplossing in ampullen met een volume van 1-2 milliliter. Ongeacht het volume worden containers verdeeld in kartonnen verpakkingen met celcontouren van 5 stuks.
2. Tabletten en capsules worden beschouwd als een alternatieve vorm van afgifte. Hun actie is gebaseerd op een vergelijkbare substantie.

Hoe het medicijn te bewaren

Om de gunstige eigenschappen te behouden, is het nodig om het geneesmiddel op een droge en donkere plaats buiten het bereik van kinderen te bewaren. Basisregels voor opslag:

1. De optimale temperatuur voor de compositie ligt in het bereik van 0-20 graden.
2. Onder voorbehoud van deze voorwaarden is de houdbaarheid van het medicijn 3 jaar..
3. Na deze tijd is het gebruik van het medicijn voor medicinale doeleinden strikt gecontra-indiceerd..

Geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen

Mucosat heeft een aantal vervangers die qua actief ingrediënt vergelijkbaar zijn. Als alternatief is het toegestaan ​​om te gebruiken:

• Artradol;
• Arthrin;
• Structuma;
• Chondroïtine;
• Chondroxide.

Het is de moeite waard eraan te denken dat elk van de gepresenteerde geneesmiddelen zijn eigen beperkingen heeft in toepassing en toepassingsgebied. Daarom moeten eventuele aanpassingen tijdens de behandeling worden gecoördineerd met de behandelende arts..

Medicijnprijs

U kunt Mucosat strikt volgens het recept kopen. De gemiddelde prijs per verpakking van een geneesmiddel is:

• 340-400 roebel voor ampullen van 1 ml;
• 630-700 per medicijn in een volume van 2 ml.

Indicatoren verschillen van regio tot regio. Daarom moeten de exacte kosten bij een specifieke apotheek worden achterhaald..

Feedback van patiënten

Vanwege zijn directionaliteit en aanhoudende effect ontving Mucosat veel positieve recensies:

1. Veel patiënten waarderen het effectieve effect van het medicijn op de bron van de ziekte, dat verschilt van de verlichting op korte termijn van ongemak..
2. Als bij het voorschrijven van de medicatie rekening is gehouden met contra-indicaties, doseringskenmerken en combinatie met andere geneesmiddelen, zijn er praktisch geen bijwerkingen.
3. Ook wordt van de pro's rekening gehouden met de mogelijkheid om Mukosat tegen een betaalbare prijs te kopen, ook op bestelling.